Приказ Минздравсоцразвития России от 20.08.2009 N 605 «О Координационном совете по медицинскому и фармацевтическому образованию» <Письмо> Росздравнадзора от 20.08.2009 N 01И-536/09 «О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств»

Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Минздрава России от 08.10.2012 N 402, утвердившего новое Положение о Координационном совете по медицинскому и фармацевтическому образованию Минздрава России. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 20 августа 2009 г. N 605

О КООРДИНАЦИОННОМ СОВЕТЕ ПО МЕДИЦИНСКОМУ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМУ ОБРАЗОВАНИЮ

В целях совершенствования системы высшего, послевузовского, дополнительного медицинского и фармацевтического образования и в соответствии с пунктом 4 статьи 15 Федерального закона от 22 августа 1996 г. N 125-ФЗ «О высшем и послевузовском профессиональном образовании», приказываю: 1. Создать Координационный совет по медицинскому и фармацевтическому образованию. 2. Утвердить положение о Координационном совете по медицинскому и фармацевтическому образованию согласно приложению. 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации В.И.Скворцову.

Министр
Т.ГОЛИКОВА

Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения и
социального развития
Российской Федерации
от 20 августа 2009 г. N 605

ПОЛОЖЕНИЕ
О КООРДИНАЦИОННОМ СОВЕТЕ ПО МЕДИЦИНСКОМУ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМУ ОБРАЗОВАНИЮ

1. Координационный совет по медицинскому и фармацевтическому образованию (далее — Совет) создается в целях развития структуры и содержания непрерывного медицинского и фармацевтического образования.
2. В своей деятельности Совет руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, указами и распоряжениями Президента Российской Федерации, постановлениями и распоряжениями Правительства Российской Федерации, нормативными правовыми актами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Министерства образования и науки Российской Федерации, а также настоящим Положением.
3. Основными функциями Совета являются: подготовка предложений в Министерство образования и науки Российской Федерации по совершенствованию деятельности учебно-методического объединения по медицинскому и фармацевтическому образованию вузов России (далее — учебно-методическое объединение) в части проведения государственной политики в области здравоохранения на основе анализа деятельности учебно-методического объединения; анализ деятельности образовательных учреждений высшего и дополнительного профессионального образования, подведомственных Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации, по выполнению требований федеральных государственных образовательных стандартов, примерных учебных планов и образовательных программ, обеспечивающих развитие многоуровневой системы непрерывного медицинского и фармацевтического образования, и подготовка предложений по ее совершенствованию в Министерство образования и науки Российской Федерации; разработка предложений по развитию структуры и содержания непрерывного медицинского и фармацевтического образования; подготовка предложений по внесению изменений в перечни профессий, направлений подготовки и специальностей медицинского и фармацевтического образования; разработка предложений по формированию проектов макетов федеральных государственных образовательных стандартов медицинского и фармацевтического образования, примерных учебных планов и образовательных программ, требований по наполнению макетов; разработка предложений по формированию федеральных государственных требований к послевузовскому медицинскому и фармацевтическому образованию; подготовка рекомендаций по использованию учебной и учебно-методической литературы в системе непрерывного медицинского и фармацевтического образования; подготовка предложений по совершенствованию нормативных правовых актов по разработке, утверждению, введению в действие, реализации федеральных государственных образовательных стандартов медицинского и фармацевтического образования и контролю качества подготовки медицинских и фармацевтических специалистов; взаимодействие с общественными организациями в области медицинского и фармацевтического образования, объединениями работодателей по вопросам обеспечения качества и развития содержания медицинского и фармацевтического образования.
4. Совет осуществляет свою деятельность на принципах равноправия его членов, коллегиальности и гласности.
5. Состав Совета утверждается приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
6. Совет возглавляет председатель — заместитель Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
7. Заседания Совета проводятся не реже одного раза в квартал.
8. Заседание Совета считается правомочным, если в нем принимает участие не менее половины от общего числа его членов.
9. Решения Совета принимаются открытым голосованием, член Совета имеет один голос. Принятие решения членами Совета путем проведения заочного голосования, а также делегирование ими своих полномочий иным лицам не допускается.
10. Решения Совета оформляются протоколом, который подписывают председатель Совета либо его заместитель, председательствовавший на заседании, и ответственный секретарь Совета.
11. Председатель Совета осуществляет руководство деятельностью Совета и организацию деятельности Совета в перерывах между заседаниями, ведет заседание Совета.
12. Заместитель председателя Совета выполняет поручения председателя Совета по подготовке, организации и проведению заседаний Совета, исполняет обязанности председателя Совета в его отсутствие.
13. Для реализации поставленных целей Совет может создавать рабочие группы и комиссии, состав которых утверждается решением Совета.
14. Заключения рабочих групп и комиссий по рассматриваемым вопросам носят рекомендательный характер.

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

20 августа 2009 г.

N 01И-536/09

О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств: 1. Забракованные ГУЗ «Пермский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»: — Аммиака раствор, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы темного стекла) 40 мл, производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», поставщик ООО «Годовалов» г. Пермь, показатель «Описание» (жидкость с мелкими блестящими кристаллами) — серии 371208. — Борной кислоты раствор спиртовой, раствор для наружного применения [спиртовой] 3% (флаконы) 25 мл, производства ОАО «Самарамедпром», поставщик ООО «Годовалов» г. Пермь, показатель «Описание» (жидкость с осадком (при взбалтывании образуется взвесь)) — серии 40209. 2. Забракованные ГУЗ «Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Республики Башкортостан: — Солодки корня сироп, сироп (флаконы) 100 г, производства ОАО «Флора Кавказа», поставщик Уфимский филиал ЗАО «Шрея Корпорэйшнл», показатель «Описание» (на дне флакона осадок) — серии 20209. 3. Забракованные КГУ «Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края»: — Хофитол, таблетки, покрытые оболочкой, (блистеры) N 60, производства «Лаборатории Роза-Фитофарма», Франция, поставщик ООО «Трэдифарм-К» г. Краснодар, показатель «Описание» (таблетки с растрескавшейся оболочкой) — серии VN757. 4. Забракованные ОГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Липецкой области: — Индапамид, таблетки, покрытые оболочкой, 2,5 мг (упаковки ячейковые контурные) N 30, производства ОАО «Биохимик», поставщик ООО «Диета-1» г. Тамбов, показатель «Описание» (поверхность таблеток шероховатая, на отдельных таблетках видны следы таблеточной массы) — серии 100309. 5. Забракованные ОГУЗ «Центр качества лекарственных средств» Астраханской области: — Тенорик, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 12,5 мг (блистеры) N 28, производства «Ипка Лабораториз Лтд», Индия, поставщик ООО «Фарм СКД» г. Самара, показатель «Упаковка» (алюминиевая фольга отслаивается от блистера, блистер ломается) — серии HV7030AC. 6. Забракованные ФГУ «НЦЭСМП» Росздравнадзора (Красноярский филиал): — Боярышника настойка, настойка (флаконы темного стекла) 25 мл, производства ОАО «Татхимфармпрепараты», поставщик филиал ООО «Биотэк» г. Красноярск, показатель «Описание» (жидкость с мелкодисперсным осадком) — серии 40109. Перечисленные партии указанных серий лекарственных средств, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке. Указанным организациям оптовой торговли лекарственными средствами представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об их изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) вышеперечисленных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать территориальные органы Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ