Понедельник, 8 июня 2026
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
  • Вход
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
Нет результата
Просмотреть все результаты
Главная Нормативная документация Управление в сфере здравоохранения

Приказ Минздравсоцразвития России от 05.08.2009 N 572 «О рабочей группе Минздравсоцразвития России по организации разработки первоочередных межведомственных и ведомственных нормативных правовых и методических документов по вопросам безопасности наноматериалов и нанотехнологий и методике оценки риска производств, выпускающих наноматериалы»

09.06.2015
в Управление в сфере здравоохранения

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

5 августа 2009 г.

N 572

О РАБОЧЕЙ ГРУППЕ МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ ПО ОРГАНИЗАЦИИ РАЗРАБОТКИ ПЕРВООЧЕРЕДНЫХ МЕЖВЕДОМСТВЕННЫХ И ВЕДОМСТВЕННЫХ НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ И МЕТОДИЧЕСКИХ ДОКУМЕНТОВ ПО ВОПРОСАМ БЕЗОПАСНОСТИ НАНОМАТЕРИАЛОВ И НАНОТЕХНОЛОГИЙ И МЕТОДИКЕ ОЦЕНКИ РИСКА ПРОИЗВОДСТВ, ВЫПУСКАЮЩИХ НАНОМАТЕРИАЛЫ

В соответствии с разделом I протокола заседания Правительственной комиссии по высоким технологиям и инновациям от 28 апреля 2009 г. N 3 приказываю: 1. Создать рабочую группу Минздравсоцразвития России по организации разработки первоочередных межведомственных и ведомственных нормативных правовых и методических документов по вопросам безопасности наноматериалов и нанотехнологий и методике оценки риска производств, выпускающих наноматериалы. 2. Утвердить:
состав рабочей группы Минздравсоцразвития России по организации разработки первоочередных межведомственных и ведомственных нормативных правовых и методических документов по вопросам безопасности наноматериалов и нанотехнологий и методике оценки риска производств, выпускающих наноматериалы, согласно приложению N 1; Положение о рабочей группе Минздравсоцразвития России по организации разработки первоочередных межведомственных и ведомственных нормативных правовых и методических документов по вопросам безопасности наноматериалов и нанотехнологий и методике оценки риска производств, выпускающих наноматериалы, согласно приложению N 2.

Министр
Т.ГОЛИКОВА

Приложение N 1
к приказу
Минздравсоцразвития России
от 5 августа 2009 г. N 572

СОСТАВ
РАБОЧЕЙ ГРУППЫ МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ ПО ОРГАНИЗАЦИИ РАЗРАБОТКИ ПЕРВООЧЕРЕДНЫХ МЕЖВЕДОМСТВЕННЫХ И ВЕДОМСТВЕННЫХ НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ И МЕТОДИЧЕСКИХ ДОКУМЕНТОВ ПО ВОПРОСАМ БЕЗОПАСНОСТИ НАНОМАТЕРИАЛОВ И НАНОТЕХНОЛОГИЙ И МЕТОДИКЕ ОЦЕНКИ РИСКА ПРОИЗВОДСТВ,
ВЫПУСКАЮЩИХ НАНОМАТЕРИАЛЫ

     Сафонов                     - заместитель Министра здравоохранения и     Александр Львович             социального развития Российской Федерации                                   (председатель рабочей группы)     Шевырева                    - директор Департамента охраны здоровья и     Марина Павловна               санитарно-эпидемиологического                                   благополучия человека Минздравсоцразвития                                   России (заместитель председателя рабочей                                   группы)     Акилин                      - первый заместитель директора ФГУ     Олег Владимирович             "Российский научный центр "Курчатовский                                   институт"" (по согласованию)     Андреева                    - директор Департамента науки, образования     Ирина Львовна                 и кадровой политики Минздравсоцразвития                                   России     Бояринцев                   - председатель Военно-научного комитета     Валерий Владимирович          Главного военно-медицинского управления                                   Минобороны России (по согласованию)     Горохов                     - начальник отдела Департамента охраны     Максим Сергеевич              здоровья и санитарно-эпидемиологического                                   благополучия человека Минздравсоцразвития                                   России (секретарь рабочей группы)     Колобов                     - начальник отдела Департамента химико-     Дмитрий Валерьевич            технологического комплекса и                                   биоинженерных технологий Минпромторга                                   России (по согласованию)     Лошаков                     - советник руководителя Росздравнадзора 

Леонид Аркадьевич

     Макарова                    - руководитель отдела госкорпорации     Ольга Александровна           "Роснанотех" (по согласованию)     Милованов                   - заместитель начальника Сводного     Юрий Александрович            управления организации космической                                   деятельности Роскосмоса (по согласованию)     Митрохин                    - заместитель начальника Управления     Олег Владимирович             организации службы, государственной                                   службы и лицензирования Роспотребнадзора     Михайлова                   - директор Департамента фармацевтического     Диана Олеговна                рынка и рынка медицинской техники                                   Минздравсоцразвития России     Морозов                     - заведующий лабораторией нанотехнологий     Виктор Николаевич             Института теоретической и                                   экспериментальной биофизики Российской                                   академии наук (по согласованию)     Остапюк                     - начальник отдела Департамента     Сергей Федорович              государственной научно-технической и                                   инновационной политики Минобрнауки России                                   (по согласованию)     Полянский                   - заместитель начальника отдела ФГУП "Центр     Михаил Николаевич             Келдыша" (по согласованию)     Романов                     - заместитель руководителя ФМБА России 

Владимир Васильевич

     Сергиенко                   - председатель Комитета Торгово-     Валерий Иванович              промышленной палаты Российской Федерации                                   по предпринимательству в здравоохранении                                   и медицинской промышленности                                   (по согласованию)     Ткачук                      - директор Департамента стандартизации     Юрий Григорьевич              госкорпорации "Роснанотех"                                   (по согласованию)     Точилова                    - директор Департамента высокотехнологичной     Наталья Николаевна            медицинской помощи Минздравсоцразвития                                   России     Тутельян                    - директор ГУ "Научно-исследовательский     Виктор Александрович          институт питания РАМН" (по согласованию)

Приложение N 2
к приказу
Минздравсоцразвития России
от 5 августа 2009 г. N 572

ПОЛОЖЕНИЕ
О РАБОЧЕЙ ГРУППЕ МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ ПО ОРГАНИЗАЦИИ РАЗРАБОТКИ ПЕРВООЧЕРЕДНЫХ МЕЖВЕДОМСТВЕННЫХ И ВЕДОМСТВЕННЫХ НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ И МЕТОДИЧЕСКИХ ДОКУМЕНТОВ ПО ВОПРОСАМ БЕЗОПАСНОСТИ НАНОМАТЕРИАЛОВ И НАНОТЕХНОЛОГИЙ И МЕТОДИКЕ ОЦЕНКИ РИСКА ПРОИЗВОДСТВ,
ВЫПУСКАЮЩИХ НАНОМАТЕРИАЛЫ

  1. Рабочая группа Минздравсоцразвития России по организации разработки первоочередных межведомственных и ведомственных нормативных правовых и методических документов по вопросам безопасности наноматериалов и нанотехнологий и методике оценки риска производств, выпускающих наноматериалы (далее — Рабочая группа) создается Минздравсоцразвития России в соответствии с разделом 1 протокола заседания Правительственной комиссии по высоким технологиям и инновациям от 28 апреля 2009 г. N 3.
  2. Рабочая группа в своей деятельности руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными законами, указами и распоряжениями Президента Российской Федерации, постановлениями и распоряжениями Правительства Российской Федерации, приказами Минздравсоцразвития России и настоящим Положением.
  3. Рабочая группа осуществляет свою деятельность в целях организации разработки в 2009 году первоочередных межведомственных и ведомственных нормативных правовых и методических документов по вопросам безопасности наноматериалов и нанотехнологий и методике оценки риска производств, выпускающих наноматериалы.
  4. Достижение цели деятельности рабочей группы осуществляется путем решения следующих задач: в III квартале 2009 г. организации разработки нормативных правовых и методических документов по вопросам медико-санитарного обеспечения безопасности в наноиндустрии; в IV квартале 2009 г. организации разработки документов, обеспечивающих установление требований безопасности к продукции наноиндустрии, процессам ее разработки, производства, обращения на рынке и утилизации; в IV квартале 2009 г. определения приоритетов и выработки рекомендаций по обеспечению охраны окружающей среды и здоровья, работающих на нанотехнологических производствах, а также населения в районах расположения предприятий наноиндустрии.
  5. В соответствии со своими задачами Рабочая группа: готовит план мероприятий по выработке единых научно-методических подходов к оценке и обеспечению безопасности наноматериалов и нанопродукции, предусматривающий меры по их реализации с соблюдением принципа «одного окна»; готовит предложения по разработке нормативных правовых и методических документов по вопросам безопасности в наноиндустрии; готовит предложения по определению порядка мониторинга результатов взаимодействия с международными и зарубежными организациями по медико-санитарному обеспечению безопасности в наноиндустрии; готовит предложения по развитию нормативной правовой базы в сфере технического регулирования, стандартизации и оценке соответствия в наноиндустрии; формирует согласованную позицию членов рабочей группы для представления в органах государственной власти, российских и международных организациях.
  6. Рабочая группа состоит из председателя, заместителя председателя, секретаря и членов рабочей группы.
  7. По решению председателя Рабочей группы в заседании Рабочей группы могут принимать участие эксперты, не являющиеся членами Рабочей группы и не имеющие права голоса.
  8. Решения Рабочей группы принимаются большинством голосов членов Рабочей группы при условии присутствия на заседании Рабочей группы не менее половины ее членов.
  9. Председатель Рабочей группы ведет заседания Рабочей группы, организует ее деятельность, утверждает план работы Рабочей группы; по предложению членов Рабочей группы выносит вопросы на рассмотрение Правительственной комиссии по высоким технологиям и инновациям; представляет Рабочую группу во взаимоотношениях с федеральными органами исполнительной власти, научными организациями и промышленными предприятиями.

Пред.

Распоряжение Правительства РФ от 05.08.2009 N 1098-р

След.

Росздравнадзора от 04.08.2009 N 01-15984/09 «Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля»

СвязанныеСообщения

Управление в сфере здравоохранения

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1283-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

02.02.2018
Управление в сфере здравоохранения

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1257-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

02.02.2018
Управление в сфере здравоохранения

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1351-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

02.02.2018
След.

Вопрос: Подскажите, пожалуйста, как регламентируется оптовая и розничная наценка на лекарственные средства в Свердловской области на сегодняшний день? Только на ЖНВЛС или на все лекарственные средства? До сих пор мы исходили из предельной оптовой наценки на все лекарственные средства импортные - 20% к цене производителя и отечественные - 25% к цене производителя, но не выше цены госреестра + предельная наценка + 10% НДС. ("Нормативные акты и комментарии для фармации", 2009, N 10)

Добавить комментарий Отменить ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Товары

  • Comprehensive Clinical Nephrology Comprehensive Clinical Nephrology 342 ₽
  • NIST/EPA/NIH Mass Spectral Library 2005 NIST/EPA/NIH Mass Spectral Library 2005 342 ₽
  • Dietology Books 4 Dietology Books 4 342 ₽
  • Enzinger and Weiss’s Soft Tissue Tumors Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors 342 ₽

Товары

  • Atlas of the Human Brain Atlas of the Human Brain 342 ₽
  • The Breast: Diagnosis, Imaging, Management, and Pathology The Breast: Diagnosis, Imaging, Management, and Pathology 342 ₽
  • Netter Interactive Atlas of Human Anatomy CNS Edition Netter Interactive Atlas of Human Anatomy CNS Edition 205 ₽
  • MedStudy Oncology 2005 DVD MedStudy Oncology 2005 DVD 411 ₽
  • Psychology and psychiatry Books 7 Psychology and psychiatry Books 7 342 ₽

Метки

AstraZeneca FDA RNC Pharma Алексей Водовозов ВОЗ Вакцина Лекарства Минздрав Москва Подкасты Производство Роспотребнадзор ФАС вакцинация вакцинация от коронавирусной инфекции видеолекции дети исследование исследования клинические исследования книги для врачей коронавирус коронавирус 2019 коронавирус 2021 коронавирусная инфекция мероприятия новости Remedium новости медицины онкология опрос подкаст продажи проект разработка рак регистрация рост рынок лекарств сахарный диабет сделка статьи для врачей сша фармацевтика фармация фармрынок РФ

Свежие записи

  • Розничный сегмент ГК «Протек» переименован в «Ригла-Здравсити»
  • Минздрав РФ утвердил программу ДПО «Управление и экономика фармации» на 144 часа
  • Аналитический центр при Правительстве РФ поможет «Кругу добра» в контроле мер поддержки детей
  • ФМБА выпустит четыре препарата от редких заболеваний в 2026 году
  • «Швабе» и Центр Алмазова будут вместе развивать технологии медицинского приборостроения
  • О нас
  • Реклама
  • Политика конфиденциальности
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Забыли пароль?

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.

Вход
Нет результата
Просмотреть все результаты
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Go to mobile version