Приказ Минздрава России от 19.01.2016 N 20-3/57 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 19 января 2016 г. N 20-3/57

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000751 от 29.09.2011 выдано ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия):

Инфанрикс Пента (Вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная), полиомиелита (инактивированная), гепатита В комбинированная, адсорбированная)

(торговое наименование лекарственного препарата)

—

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза

(лекарственная форма, дозировка)

ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а., Бельгия Rue de l Institut, 89, 1330, Rixensart, Belgium

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

И.Н.КАГРАМАНЯН