Суббота, 6 июня 2026
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
  • Вход
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
Нет результата
Просмотреть все результаты
Главная Нормативная документация Управление в сфере здравоохранения

Приказ Минздрава России от 10.07.2013 N 442 «О Рабочей группе Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам разработки формата электронной медицинской карты и плана внедрения электронной медицинской карты в медицинских организациях»

09.06.2015
в Управление в сфере здравоохранения

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 10 июля 2013 г. N 442

О РАБОЧЕЙ ГРУППЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ВОПРОСАМ РАЗРАБОТКИ ФОРМАТА ЭЛЕКТРОННОЙ МЕДИЦИНСКОЙ КАРТЫ И ПЛАНА ВНЕДРЕНИЯ ЭЛЕКТРОННОЙ МЕДИЦИНСКОЙ КАРТЫ В МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ

В соответствии с пунктом 6.4 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526), приказываю: 1. Создать Рабочую группу Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам разработки формата электронной медицинской карты и плана внедрения электронной медицинской карты в медицинских организациях (далее — Рабочая группа). 2. Утвердить:
Положение о Рабочей группе согласно Приложению N 1; состав Рабочей группы согласно приложению N 2 (не приводится).

Министр
В.И.СКВОРЦОВА

Приложение N 1
к Приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 10 июля 2013 г. N 442

ПОЛОЖЕНИЕ
О РАБОЧЕЙ ГРУППЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ВОПРОСАМ РАЗРАБОТКИ ФОРМАТА ЭЛЕКТРОННОЙ МЕДИЦИНСКОЙ КАРТЫ И ПЛАНА ВНЕДРЕНИЯ ЭЛЕКТРОННОЙ МЕДИЦИНСКОЙ КАРТЫ В МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ

  1. Рабочая группа Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее — Министерство) по вопросам разработки формата электронной медицинской карты и плана внедрения электронной медицинской карты (далее — ЭМК) в деятельность медицинских организаций (далее — Рабочая группа) является совещательным органом, созданным в целях реализации единой методической и технической политики при разработке формата и плана внедрения ЭМК в деятельность медицинских организаций.
  2. Рабочая группа в своей деятельности руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, указами и распоряжениями Президента Российской Федерации, постановлениями и распоряжениями Правительства Российской Федерации, приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации, решениями Совета при Президенте Российской Федерации по развитию информационного общества в Российской Федерации и решениями Правительственной комиссии по внедрению информационных технологий в деятельность государственных органов и органов местного самоуправления, а также настоящим Положением.
  3. Рабочая группа для достижения цели, предусмотренной пунктом 1 настоящего Положения, выполняет следующие функции: подготавливает согласованные рекомендации в части разработки формата и регламентов ведения ЭМК; вырабатывает рекомендации по внедрению ЭМК в медицинских организациях; обеспечивает регулярное взаимодействие Министерства с представителями экспертного сообщества медицинской отрасли и отрасли информационных технологий (далее — экспертное сообщество) по вопросам разработки формата ЭМК и плана внедрения ЭМК; разрабатывает предложения по мерам поддержки внедрения ЭМК в медицинских организациях;
  4. Рабочая группа вправе: рассматривать предложения федеральных органов государственной власти, органов государственной власти субъектов Российской Федерации, отраслевых ассоциаций, компаний и экспертного сообщества по вопросам, отнесенным к компетенции Рабочей группы; организовывать взаимодействие по вопросам компетенции Рабочей группы с заинтересованными федеральными органами государственной власти, органами государственной власти субъектов Российской Федерации, органами местного самоуправления, научными учреждениями, в том числе в установленном порядке запрашивать необходимую информацию по вопросам, отнесенным к компетенции Рабочей группы; принимать в пределах своей компетенции решения, рассматриваемые в качестве рекомендательных Министерством.
  5. Рабочая группа формируется из представителей Министерства, главных внештатных специалистов Министерства и федеральных органов государственной власти.
  6. Рабочая группа состоит из председателя, заместителей председателя, ответственного секретаря и членов группы.
  7. Председателем Рабочей группы является Министр здравоохранения Российской Федерации. Председатель Рабочей группы осуществляет: общее руководство деятельностью Рабочей группы; координацию работы членов Рабочей группы; формирование и утверждение на основе предложений членов Рабочей группы плана работ, повестки заседаний Рабочей группы; внесение при необходимости на рассмотрение Рабочей группы внеплановых вопросов; распределение обязанностей между членами Рабочей группы. Председатель Рабочей группы может иметь двух заместителей.
  8. Ответственный секретарь является членом Рабочей группы и: организует работу по подготовке и проведению заседания Рабочей группы, формирует повестку дня и по согласованию с председателем Рабочей группы формирует список участников заседания; обеспечивает подготовку плана работы Рабочей группы, осуществляет сбор информации по вопросам, подлежащим к рассмотрению на заседании Рабочей группы; информирует членов Рабочей группы о повестке заседания, дате, месте и времени его проведения не менее чем за 10 рабочих дней; проводит сбор материалов для заседания, представленных заинтересованными членами Рабочей группы по вопросам их компетенции, не менее чем за 5 рабочих дней до даты проведения заседания Рабочей группы; согласовывает с председателем Рабочей группы повестку заседания и список материалов для рассылки членам Рабочей группы; рассылает повестку и материалы заседания Рабочей группы не позднее чем за 2 дня до назначенной даты; отвечает за ведение протокола заседания Рабочей группы; рассылает копии протокола заседания Рабочей группы участникам заседания. В отсутствие секретаря Рабочей группы его обязанности исполняет другой член Рабочей группы по решению председателя Рабочей группы.
  9. Заседания Рабочей группы проводятся по решению председателя по мере необходимости и в соответствии с планом работ Рабочей группы. Заседание считается правомочным, если на нем присутствует более половины списочного состава Рабочей группы.
  10. Заседания Рабочей группы проводятся председателем Рабочей группы. При невозможности проведения заседания председателем Рабочей группы заседания проводит один из заместителей председателя Рабочей группы по решению председателя Рабочей группы.
  11. Организационно-техническое и информационно-аналитическое обеспечение Рабочей группы осуществляется Департаментом информационных технологий и связи Министерства и секретарем Рабочей группы.
  12. Члены Рабочей группы участвуют в его заседаниях лично без права замены. В случае отсутствия члена Рабочей группы на заседании он имеет право представить свое мнение по вопросам, определенным к рассмотрению на заседании Рабочей группы, в письменной форме в срок не позднее чем за 2 дня до начала заседания.
  13. Члены Рабочей группы вправе направлять предложения для рассмотрения на заседании Рабочей группы в срок не позднее чем за 2 дня до начала заседания.
  14. Предложения, подготовленные и представленные членами Рабочей группы, подлежат обязательному рассмотрению на заседании Рабочей группы.
  15. Решение Рабочей группы осуществляется путем открытого голосования присутствующих на заседании членов Рабочей группы. В случае равенства голосов членов Рабочей группы право решающего голоса имеет председатель Рабочей группы либо, в случае его отсутствия, заместитель председателя Рабочей группы. Принятые путем голосования решения оформляются протоколом, подписываемым председателем Рабочей группы либо председательствовавшим на заседании Рабочей группы.
  16. Особое мнение членов Рабочей группы по принятому решению оформляется в письменном виде и прикладывается к протоколу заседания Рабочей группы.
  17. Протокол заседания Рабочей группы направляется членам Рабочей группы, а также участникам заседания не позднее месяца со дня его проведения.

Пред.

Росздравнадзора от 11.07.2013 N 16-10009/13 «Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества»

След.

Росздравнадзора от 10.07.2013 N 16И-749/13 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»

СвязанныеСообщения

Управление в сфере здравоохранения

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1283-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

02.02.2018
Управление в сфере здравоохранения

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1257-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

02.02.2018
Управление в сфере здравоохранения

Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 27.12.2013 N 1330 (ред. от 09.12.2016, с изм. от 28.12.2016) «Об утверждении Ведомственного перечня государственных услуг (работ), оказываемых (выполняемых) в качестве основных видов деятельности государственными учреждениями, подведомственными Департаменту здравоохранения города Москвы» Приказ Росстандарта от 27.07.2016 N 883-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

02.02.2018
След.

Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" (Зарегистрировано в Минюсте России 10.09.2013 N 29938)

Добавить комментарий Отменить ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Товары

  • Oncology Books 11 Oncology Books 11 342 ₽
  • Основные принципы артроскопии Основные принципы артроскопии 342 ₽
  • Comprehensive Foot and Ankle Repair Part 1 Comprehensive Foot and Ankle Repair Part 1 684 ₽
  • Therapy Books DVD Therapy Books DVD 684 ₽

Товары

  • Классический гигиенический массаж Классический гигиенический массаж 479 ₽
  • Stomatology Books 5 DVD Stomatology Books 5 DVD 684 ₽
  • Книги по биохимии Книги по биохимии 342 ₽
  • Мануальная коррекция позвоночника и суставов Мануальная коррекция позвоночника и суставов 342 ₽
  • Технология и хроматография книги Технология и хроматография книги 342 ₽

Метки

AstraZeneca FDA RNC Pharma Алексей Водовозов ВОЗ Вакцина Лекарства Минздрав Москва Подкасты Производство Роспотребнадзор ФАС вакцинация вакцинация от коронавирусной инфекции видеолекции дети исследование исследования клинические исследования книги для врачей коронавирус коронавирус 2019 коронавирус 2021 коронавирусная инфекция мероприятия новости Remedium новости медицины онкология опрос подкаст продажи проект разработка рак регистрация рост рынок лекарств сахарный диабет сделка статьи для врачей сша фармацевтика фармация фармрынок РФ

Свежие записи

  • Вакцины на экспорт и препараты нового поколения: Институт полиомиелита построит производство в Калужской области
  • ГК «Медскан» и Рексофт делают шаг к созданию современной цифровой среды для медицины по всей России
  • Эксперт заявила о необходимости пересмотра срока патентной защиты
  • Росздравнадзор предложил распространить автоштрафы на лекарства
  • За месяц фармгиганты США заключили сделки с китайскими компаниями на 28,7 млрд долларов
  • О нас
  • Реклама
  • Политика конфиденциальности
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Забыли пароль?

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.

Вход
Нет результата
Просмотреть все результаты
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Go to mobile version