Приказ Минздрава России от 03.06.2015 N 300 «О внесении изменений в состав Аттестационной комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2013 г. N 1063» <Письмо> Росздравнадзора от 03.06.2015 N 01И-876/15 «Об отмене информационных писем Росздравнадзора от 13.08.2012 N 04И-741/12 и от 10.10.2012 N 04И-942/12»

В соответствии с пунктом 2 данный документ вступил в силу с 3 июня 2015 года. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 3 июня 2015 г. N 300

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В СОСТАВ АТТЕСТАЦИОННОЙ КОМИССИИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО АТТЕСТАЦИИ УПОЛНОМОЧЕННОГО ЛИЦА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 24 ДЕКАБРЯ 2013 Г. N 1063

Приказываю:
1. Внести в состав Экспертной группы Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава России) Аттестационной комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2013 г. N 1063, с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2014 г. N 419 (далее — Экспертная группа), следующие изменения: а) включить в состав Экспертной группы следующих лиц: — Преснякова Виктория Валентиновна — заместитель генерального директора Ассоциации Российских фармацевтических производителей (по согласованию); — Козельская Татьяна Петровна — эксперт Ассоциации производителей фармацевтической продукции и изделий медицинского назначения (по согласованию); б) наименование должности Титовой Лилии Викторовны изложить в следующей редакции: «исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических организаций (СПФО) (по согласованию)»; в) исключить из состава Экспертной группы Прохорову Ольгу Николаевну. 2. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Министр
В.И.СКВОРЦОВА

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 3 июня 2015 г. N 01И-876/15

ОБ ОТМЕНЕ ИНФОРМАЦИОННЫХ ПИСЕМ РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 13.08.2012 N 04И-741/12 И ОТ 10.10.2012 N 04И-942/12

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов проведенных производителем корректирующих мероприятий отменяет действие информационных писем Росздравнадзора от 13.08.2012 N 04И-741/12 и от 10.10.2012 N 04И-942/12 о незарегистрированных медицинских изделиях. Одновременно сообщаем, что согласно сведениям Государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, размещенного на официальном сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.ru, на территории Российской Федерации зарегистрировано в установленном порядке и допущено к обращению медицинское изделие: «Поли-панели из бумажных листов для смешивания на них пломбировочных, слепочных и других материалов по ТУ 9391-001-10590511-2012, исполнения 120×200, 120×100, 60×90, 60×60, 50×50», производства ООО «Дельтика», 394026, Россия, г. Воронеж, ул. Дружинников, д. 10, регистрационное удостоверение N РЗН 2013/227 от 15.03.2013, срок действия не ограничен.

Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО