Приказ Минздрава РФ от 13.02.1998 N 41 «О Приймаке А.А.» Письмо Управления госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 11.02.1998 N 29-2А/77 <Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>

Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Минздрава РФ от 28.05.2001 N 175, отменившего Приказ Минздрава РФ от 19.06.1996 N 257. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 13 февраля 1998 г. N 41

О ПРИЙМАКЕ А.А.

В частичное изменение приказа Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации от 19.06.96 N 257 «О главных специалистах Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации» приказываю: Освободить Приймака А.А. от исполнения обязанностей главного внештатного специалиста Минздрава России по фтизиатрии.

Министр
Т.Б.ДМИТРИЕВА

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

11 февраля 1998 г.

N 29-2а/77

Предлагается незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные средства: 1. Забракованные ГосНИИ по стандартизации и контролю лекарственных средств: — раствор ретинола ацетата в масле 3,44% серии 830996 производства АО «Белвитамины» — по показателю «Бутилоксианизол». 2. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией Фармацевтического комитета администрации Костромской области: — таблетки димедрола 0,05 г серии 220296 производства АО «Белвитамины» и АО «Время» — по показателю «Описание» (таблетки сероватого цвета с черными и бурыми вкраплениями). 3. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией ГТПП «Магаданфармация»: — раствор кальция глюконата 10%, 5 мл для инъекций серий 960897, 1190997 производства АО «Белвитамины» — по показателю «Механические включения»; — таблетки олететрина 125000 ЕД серии 1741096 производства ОАО «Биосинтез» — по показателю «Описание» (таблетки с растрескавшимися оболочками); — таблетки аскорбиновой кислоты 0,05 г серии 80597 производства АО «Белвитамины» — по показателю «Описание» (таблетки с желтыми пятнами на поверхности); — раствор сигетина 1%, 2 мл серии 10497 производства ПО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко — по показателям «Описание» (бесцветная прозрачная жидкость, с наличием мелкой белой взвеси), «Механические включения»; — раствор циклоферона 12,5%, 2 мл для инъекций серии 131097 производства НТФФ «Полисан» — по показателю «рН». 4. Забракованные Северо-Западным центром по контролю качества и сертификации лекарств: — изониазид, раствор для инъекций 10%, 5 мл серии 160397 производства ПО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко — по показателю «Описание» (прозрачная с зеленовато-желтым оттенком жидкость с наличием крупных кристаллов); — настойка валерианы серии 111297 производства СКТБ «Технолог» — по показателям «Описание» (жидкость желтовато-бурого цвета), «Количественное содержание». 5. Забракованные Кировской областной контрольно-аналитической лабораторией: — бензилпенициллина натриевая соль 1000000 ЕД серии 1331097 производства ОАО «Биосинтез» — по показателю «Упаковка» (нарушена фиксированность укупорки, алюминиевые колпачки прокручиваются); — раствор дибазола 0,5%, 2 мл серии 201196 производства ОАО «Дальхимфарм» — по показателю «Механические включения»; — раствор рибоксина 2%, 10 мл серии 890697 производства АО «Воронежхимфарм» — по показателю «Описание» (часть ампул содержит взвесь белого цвета); — раствор тиамина хлорида 5%, 1 мл для инъекций серии 270597 производства АО «Белвитамины» — по показателю «Подлинность». 6. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией областного фармацевтического центра Департамента здравоохранения Владимирской области: — магния сульфат серии п. 19 от 12.97 г. производства химического завода им. Л.Я.Карпова — по показателю «Количественное содержание»; — магния сульфат серии 121096 производства химического завода им.Л.Я.Карпова — по показателю «Щелочность»; — паста Теймурова 50 г серии 050297 производства АО «Биохиммаш» — по показателям «Описание» (неоднородная расслоившаяся масса), «Однородность», «Маркировка» (на тубе отсутствует номер серии); — таблетки угля активированного 0,25 г серии 0870897 производства АО «Медисорб» — по показателю «Адсорбционная способность». 7. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией Фармцентра при Сибирском государственном медицинском университете: — трава зверобоя серии 0697 производства АО «Кубаньлектравы» — по показателю: «Органические примеси», по завышенному содержанию частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 0,310 мм, по завышенному содержанию частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм; — цветки ромашки серии 0697 производства АО «Кубаньлектравы» — по количественному содержанию эфирного масла; — таблетки сульфадимезина 0,5 г серии 170697 производства Ирбитского химфармзавода — по показателю «Распадаемость». 8. Забракованные краевой контрольно-аналитической лабораторией Хабаровского ГТПП «Фармация»: — раствор перекиси водорода 3% серии 20597, производства АО «Самарская фарм. фабрика» — по показателю «Количественное содержание». 9. Забракованные региональной контрольно-аналитической лабораторией Калининградского ГП «Фармация»: — раствор эуфиллина 2,4%, 10 мл для инъекций серии 1150897 производства АО «Ай Си Эн Октябрь» — по показателю «Маркировка» (маркировка на ампулах полностью или частично стерта). 10. Забракованные Ростовским территориальным отделом контроля качества лекарств ОГК «Донфармнадзор»: — раствор эуфиллина 2,4%, 10 мл для инъекций серий 1310897 1771097, 1581097, производства АО «Органика» — по показателю «Механические включения»; — раствор сульфокамфокаина 10%, 2 мл для инъекций серии 591097 производства АООТ «Ай Си Эн Полифарм» — по показателю «Механические включения»; — раствор аскорбиновой кислоты 5%, 1 мл для инъекций серии 1720897 производства ОАО «Дальхимфарм» — по показателю «Механические включения»; — раствор кордиамина 1 мл для инъекций серии 920897 производства АО «Органика» — по показателю «Механические включения»; — таблетки теодибаверина серии 70396 производства ОАО «Томский химфармзавод» — по показателю «Описание» (при извлечении из упаковки таблетки разламываются и крошатся). 11. Забракованные Самарской контрольно-аналитической лабораторией: — таблетки новокаинамида 0,25 г серии 30995 производства АО «Органика» — по показателю «Описание» (слипшиеся таблетки желтого цвета с коричневыми вкраплениями); — таблетки новокаинамида 0,25 г серии 209995 производства АО «Органика» — по показателям «Описание» (таблетки желтого цвета с коричневыми вкраплениями), «Распадаемость». Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам. Об исполнении доложите.

Начальник Управления
государственного контроля
лекарственных средств
и медицинской техники
Минздрава России
Р.У.ХАБРИЕВ