Приказ Минздрава РФ от 08.10.1997 N 298 «О лабораторных испытаниях препарата Витурид»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

8 октября 1997 г.

N 298

О ЛАБОРАТОРНЫХ ИСПЫТАНИЯХ ПРЕПАРАТА ВИТУРИД

В соответствии с поручением Правительства Российской Федерации от 16.09.97 N БН-П12-57пр о проведении лабораторных исследований препарата витурид производства ООО «Витурид плюс» ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Директору ОНЦ им.Н.Н.Блохина РАМН Трапезникову Н.Н. по согласованию: 1.1. Организовать проведение лабораторных исследований препарата витурид в установленном Фармакологическим комитетом порядке. 1.2. В срок до 1 декабря 1998 г. представить в Минздрав России отчет о лабораторных исследованиях указанного препарата для последующего рассмотрения в Фармакологическом комитете. 2. Председателю Фармакологического государственного комитета Фисенко В.П. в срок до 1 февраля 1999 г. рассмотреть на заседании комитета отчет ОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН и возможность применения препарата витурид в качестве противоопухолевого средства, а также проведения клинических испытаний. 3. Начальнику Управления госконтроля лекарственных средств и медицинской техники Хабриеву Р.У.: 3.1. Запросить до 15 октября 1997 г. у ООО «Витурид плюс» нормативно — техническую документацию на препарат витурид, субстанцию и образцы препарата в необходимом количестве. 3.2. Направить нормативно — техническую документацию на препарат витурид, субстанцию и образцы препарата в ОНЦ им.Н.Н.Блохина РАМН для проведения лабораторных исследований. 3.3. Организовать проведение экспертизы нормативно — технической документации. 4. Оплату лабораторных исследований и экспертизу нормативно — технической документации по препарату витурид провести за счет средств Бюро по регистрации лекарственных средств, медтехники и изделий медназначения, поступивших за регистрацию лекарственных средств. 5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Первого заместителя Министра А.М.Москвичева.

Министр здравоохранения
Российской Федерации
Т.Б.ДМИТРИЕВА