Приказ Минздрава РФ от 04.08.1998 N 233 (ред. от 24.12.1998) «О мерах по реализации Федеральной целевой программы «Неотложные меры борьбы с туберкулезом в России на 1998-2004 гг.» <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 24.12.1998 N 29-2А/1159 <Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>

Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 13.11.2001 N 790, признавшего Постановление Правительства РФ от 11.06.1998 N 582 утратившей силу. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 4 августа 1998 г. N 233

О МЕРАХ ПО РЕАЛИЗАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЙ ЦЕЛЕВОЙ ПРОГРАММЫ «НЕОТЛОЖНЫЕ МЕРЫ БОРЬБЫ С ТУБЕРКУЛЕЗОМ В РОССИИ НА 1998-2004 ГГ.»

(в ред. Приказа Минздрава РФ от 24.12.1998 N 378)

Объявляю Постановление Правительства Российской Федерации от 11 июня 1998 г. N 582 «О федеральной целевой программе «Неотложные меры борьбы с туберкулезом в России на 1998-2004 гг.». «В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 5 ноября 1997 г. N 1387 «О мерах по стабилизации и развитию здравоохранения и медицинской науки в Российской Федерации» и в целях комплексного решения проблем по улучшению эпидемиологической ситуации, связанной с туберкулезом, Правительство Российской Федерации постановляет: 1. Утвердить прилагаемую Федеральную целевую программу «Неотложные меры борьбы с туберкулезом в России на 1998-2004 годы» (далее именуется — Программа) (Приложение 1 — не приводится). 2. Возложить на Министерство здравоохранения Российской Федерации функции государственного заказчика Программы. 3. Министерству экономики Российской Федерации и Министерству финансов Российской Федерации включить Программу в перечень федеральных целевых программ, подлежащих финансированию за счет средств федерального бюджета в 1999 году и в последующие годы. 4. Федеральным органам исполнительной власти и организациям, являющимся исполнителями мероприятий Программы, обеспечить их реализацию в пределах выделенных на эти цели средств. 5. Установить, что в ходе реализации Программы отдельные мероприятия могут уточняться, а объемы финансирования мероприятий подлежат корректировке с учетом утвержденных расходов федерального бюджета. 6. Министерству здравоохранения Российской Федерации, Министерству внутренних дел Российской Федерации, Министерству сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации и Министерству экономики Российской Федерации согласовывать с органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации предельные объемы бюджетного финансирования на 1999 год и последующие годы и предусматривать их долевое участие в финансировании программных мероприятий, включая текущие расходы и расходы на капитальное строительство и реконструкцию, имея в виду, что совокупные расходы на реализацию Программы, финансируемые из федерального бюджета, должны составить не более 20 процентов общих расходов. 7. Рекомендовать органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации в пределах средств их бюджетов: принять участие в реализации мероприятий Программы; предусматривать разработку региональных программ борьбы с туберкулезом. 8. Федеральной службе России по телевидению и радиовещанию оказывать содействие в освещении в средствах массовой информации хода реализации Программы.»

Во исполнение Постановления Правительства Российской Федерации от 11 июня 1998 г. N 582 «О федеральной целевой программе «Неотложные меры борьбы с туберкулезом в России на 1998-2004 гг.», приказываю: 1. Создать межведомственную комиссию по реализации федеральной целевой программы «Неотложные меры борьбы с туберкулезом в России на 1998-2004 гг.» (Приложение 2). 2. Председателю межведомственной комиссии Стародубову В.И. до 01.10.98 разработать и представить на утверждение план работы по реализации Программы на 1998-1999 гг. 3. Управлениям и самостоятельным отделам Министерства здравоохранения Российской Федерации до 11.09.98 г. представить предложения в план работы межведомственной комиссии на 1998-1999 гг. по реализации мероприятий Программы, входящих в компетенцию структурного подразделения, согласованные с курирующим заместителем Министра. 4. Управлению организации медицинской помощи населению, Управлению планирования, финансирования и развития, Управлению научных и образовательных медицинских учреждений, Департаменту государственного санитарно-эпидемиологического надзора, Управлению организации обеспечения лекарствами и медицинской техникой в IV квартале 1998 г. подготовить для обслуживания на коллегии Минздрава России вопрос «О мерах по совершенствованию организации медицинской помощи больным туберкулезом». 5. Управлению планирования, финансирования и развития при поступлении средств из федерального бюджета обеспечить финансирование мероприятий, предусмотренных федеральной целевой программой, включая текущие расходы и расходы на капитальное строительство и реконструкцию. 6. Руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации: 6.1. Внести, с учетом Программы, соответствующие коррективы в действующие территориальные программы. При отсутствии таковых — разработать и утвердить их в органах исполнительной власти. 6.2. Обеспечить финансирование реализации мероприятий, предусмотренных федеральной целевой программой «Неотложные меры борьбы с туберкулезом в России на 1998-2004 гг.». 6.3. Информацию о ходе реализации Программы представлять два раза в год к 1 июля и 1 января. 7. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Стародубова В.И.

Министр
здравоохранения
Российской Федерации
О.В.РУТКОВСКИЙ

Приложение N 2
к приказу Минздрава России
от 04.08.1998 г. N 233

СОСТАВ
МЕЖВЕДОМСТВЕННОЙ КОМИССИИ
ПО РЕАЛИЗАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЙ ЦЕЛЕВОЙ ПРОГРАММЫ «НЕОТЛОЖНЫЕ МЕРЫ БОРЬБЫ С ТУБЕРКУЛЕЗОМ
В РОССИИ НА 1998-2004 Г.Г.»

Утратил силу. — Приказ Минздрава РФ от 24.12.1998 N 378.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

24 декабря 1998 г.

N 29-2а/1159

Департамент государственного контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений следующие лекарственные средства: 1. Забракованные областной контрольно — аналитической лабораторией управления здравоохранения Тамбовской области как незарегистрованные и не разрешенные к медицинскому применению: — Сбор печеночный серии 990298 производства аптеки «Народная медицина» г.Тамбов. — Сбор климактерический серии 570298 производства аптеки «Народная медицина» г.Тамбов. — Сбор для купания детей серии 531097 производства аптеки «Народная медицина» г.Тамбов. — Сбор очищающий серии 140298 производства аптеки «Народная медицина» г.Тамбов. — Сбор грудной с шалфеем серии 550698 производства аптеки «Народная медицина» г.Тамбов. — Сбор печеночный серии 990298 производства аптеки «Народная медицина» г.Тамбов. — Сбор при парадонтозе серии 60298 производства аптеки «Народная медицина» г.Тамбов. 2. Забракованные контрольно — аналитической лабораторией ГП ПТП «Желдорфармация» Московской железной дороги (г.Москва): — Таблетки кальция глюконата 0,5 г серий 210298, 230398, 240398 производства ОАО «Биосинтез» — по показателю «Описание» (по наличию горького вкуса). 3. Забракованные Центром контроля качества лекарственных средств Приморского края (г.Владивосток): — Таблетки кислоты аскорбиновой 0,5 г серии 10997 производства АООТ «Новосибирский завод медпрепаратов» — по показателям «Описание» (таблетки желтого цвета) и «Потеря в массе при высушивании». 4. Забракованные Нижегородским областным центром по контролю качества лекарственных средств: — Раствор кальция глюконата 10% для инъекций серии 170798 производства ОАО «Новосибхимфарм» — по показателю «Механические включения». 5. Забракованные центром контроля качества ЗАО «Оренбургфармация»: — Таблетки феноксиметилпенициллина 0,25 г серии 1090996 производства АКО «Синтез» — по показателю «Отклонение от средней массы». — Таблетки кислоты аскорбиновой 0,5 г серии 400498 производства ОАО «Ай Си Эн Октябрь» — по показателю «Описание» (таблетки желтоватого цвета с буроватыми вкраплениями). — Тальк молотый партии 138 от 09.98 производства АО «Миасский тальковый завод» — по показателям «Растворимые в воде вещества», «Растворимые в соляной кислоте вещества» и «Железо в соляной кислоте». — Раствор пиридоксина гидрохлорида 5% серии 430898 производства ОАО «Дальхимфарм» — по показателю «Описание» (наличие сильного постороннего запаха). 6. Забракованные Центром контроля качества лекарственных средств Комитета фармации администрации Иркутской области: — Натрия бромид, порошок серии П-38 от 11.04.97 производства Перекопского бромного завода — по показателю «Потеря в массе при высушивании». — Таблетки олеандомицина фосфата, покрытые оболочкой, 125000 ЕД серии 110196 производства ОАО «Биосинтез» — по показателю «Описание» (таблетки с растрескавшейся оболочкой). — Таблетки папаверина гидрохлорида 0,04 г серии 030997 производства Ирбитского химфармзавода — по показателю «Истираемость». 7. Забракованные территориальной контрольно — аналитической лабораторией администрации Томской области: — Настойка пустырника серии 251098 производства ОАО «Дальхимфарм» — по показателю «Маркировка» (указан срок годности 4 года, должен быть — 2 года). 8. Забракованные зональной лабораторией госконтроля за качеством препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов при Башкирской РСПК: — Иммуноглобулин человека нормальный серии 40798 производства Свердловской областной станции переливания крови — по показателю «Молекулярные параметры». 9. Забракованные контрольно — аналитической лабораторией АООТ «Межрайонная аптечная база» г.Армавир: — Раствор глюкозы 5% — 400 мл для инъекций во флаконе серии 080998 производства ОАО «Комбинат мясной «Ставропольский» завод медпрепаратов» — по показателю «Механические включения». — Таблетки глютаминовой кислоты 0,25 г, покрытые оболочкой, серии 1300997 производства ОАО «Ай Си Эн Октябрь» — по показателю «Описание» (оболочка таблеток с желто — зелеными и темно — бурыми разводами). 10. Забракованные Самарской контрольно — аналитической лабораторией: — Таблетки нистатина 250000 ЕД, покрытые оболочкой, серии 380398 производства ОАО «Биосинтез» — по показателю «Описание» (таблетки неоднородной окраски, на поверхности таблеток имеются белые и темные пятна). — Таблетки бромгексина 0,008 г серии 920398 производства ОАО «Биосинтез» — по показателю «Описание» (таблетки с резким специфическим запахом антибиотиков пенициллинового ряда). — Таблетки нистатина 250000 ЕД, покрытые оболочкой, серии 50298 производства ОАО «ХФК «Акрихин» — по показателю «Описание» (оболочка коричневато — желтого цвета). 11. Забракованные ГУЗ «Республиканская контрольно — аналитическая лаборатория» Министерства здравоохранения Чувашской республики: — Лидаза, лиофилизированный порошок серии 80198 производства ГУП «Иммунопрепарат» — по показателям «Описание» (пористая масса бежевого цвета), «Цветность» и «Маркировка» (рукописно исправлен срок годности). — Плоды шиповника серии 60698 производства АО «Красногорсклексредства» — по показателям «Описание» и «Содержание аскорбиновой кислоты». 12. Забракованные ГУЗ «Читинская областная контрольно — аналитическая лаборатория»: — Раствор кислоты аскорбиновой 1% для инъекций серии 1750598 производства ОАО «Дальхимфарм» — по показателю «Механические включения». — Настойка пиона серии 110498 производства ЗАО «Алтайвитамины» — по показателям «Описание» (непрозрачная жидкость с темно — коричневым осадком). — Раствор рибоксина 2% для инъекций серии 2201097 производства ОАО «Ай Си Эн Октябрь» — по показателю «Механические включения». — Суппозитории с маслом облепиховым серий 200298, 110298 производства ОАО «Дальхимфарм» — по показателю «Количественное содержание». — Раствор рибоксина 2% для инъекций серии 290498 производства ОАО «Биосинтез» — по показателю «Механические включения». — Таблетки мукалтина 0,05 г серии 320198 производства ОАО «Ай Си Эн Лексредства» — по показателю «Средний вес». — Цветки ромашки серии 100997 производства «Фито-Эм» — по показателю «Маркировка» (на упаковку наклеена бумажная этикетка с другим номером серии и сроком годности). — Раствор анальгина 50% для инъекций серии 290798 производства ОАО «Дальхимфарм» — по показателю «Цветность». — Спирт камфорный серии 60498 производства ОАО «Дальхимфарм» — по показателю «Количественное содержание». — Раствор кислоты никотиновой 1% для инъекций серии 170798 производства ФПК «Воронежхимфарм-Время» — по показателю «Механические включения». Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам. Об исполнении доложите.

Руководитель Департамента
Р.У.ХАБРИЕВ