Приказ Минздрава МО от 09.07.2001 N 75 «Об организации работы по предотвращению поступления в аптечную сеть Московской области фальсифицированной и недоброкачественной продукции»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ

ПРИКАЗ

9 июля 2001 г.

N 75

ОБ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ ПО ПРЕДОТВРАЩЕНИЮ ПОСТУПЛЕНИЯ В АПТЕЧНУЮ СЕТЬ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОЙ И НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ПРОДУКЦИИ

Министерство здравоохранения Российской Федерации вновь информирует о резком увеличении количества забракованных и фальсифицированных лекарственных средств, выявляемых в аптечной сети и лечебно — профилактических учреждениях Российской Федерации. ГУП «Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» проводит определенную профилактическую работу, направленную на предотвращение проникновения в аптечную сеть Московской области недоброкачественной продукции. Однако, по ряду объективных причин информация о препаратах, подлежащих изъятию из реализации в аптечной сети области, поступает с опозданием, что не позволяет принимать своевременные меры. В связи с вышеизложенным и в целях недопущения реализации фармацевтическими (аптечными) организациями области недоброкачественной продукции, своевременного доведения сведений об изъятии из реализации данной продукции ПРИКАЗЫВАЮ:
1. ГУП «Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» (Орлова Г.Н.): 1.1. Обеспечить наличие информации о забракованной и фальсифицированной продукции на сайте farmoboz.ru не позднее трех дней с момента ее размещения на сайте Фонда фармацевтической информации. 1.2. Обеспечить сбор информации по электронной почте от фармацевтических (аптечных) организаций области о случаях выявления в них недоброкачественной продукции, перечисленной в соответствующих письмах Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации. 1.3. Обеспечить техническое содействие фармацевтическим (аптечным) организациям при подключении к Интернету. 2. Руководителям органов управления аптечной службой муниципальных образований: 2.1. Организовать подключение к Интернету и получение адреса электронной почты фармацевтическими (аптечными) организациями муниципального образования, имеющими компьютерную технику и телефонную связь. 2.2. Организовать в фармацевтических (аптечных) организациях всех форм собственности подписку на Справочник по забракованной и фальсифицированной продукции с 01.09.01 г. в печатном или электронном виде. 2.3. При временном отсутствии у фармацевтических (аптечных) организаций компьютерной техники или телефонной связи, определить Муниципальное предприятие (имеющее подключение к Интернету и адрес электронной почты), ответственное за получение информации о забракованной и фальсифицированной продукции от ГУП «Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств». 2.4. В срок до 01.09.01 г. представить в ГУП «Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» информацию о наличии в фармацевтических (аптечных) организациях подключения к Интернету и адреса электронной почты по прилагаемой схеме, а также наличие подписки на Справочник по забракованной и фальсифицированной продукции в печатном или электронном виде. 3. Руководителям фармацевтических (аптечных) организаций: 3.1. Обеспечить наличие в организации компьютерной техники, телефонной связи, подключения к Интернету и адреса электронной почты. 3.2. Обеспечить ежедневный просмотр электронной почты на наличие информации о забракованной и фальсифицированной продукции. 3.3. Обеспечить наличие подписки на Справочник по забракованной и фальсифицированной продукции с 01.09.01 г. 3.4. Осуществлять проверку наличия в организации недоброкачественной продукции, перечисленной в соответствующих письмах Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации. 3.5. При выявлении недоброкачественной продукции незамедлительно изымать ее из реализации и направлять информацию в ГУП «Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств». 4. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления организации лекарственной помощи Министерства здравоохранения Московской области Мачулу А.И.

Министр здравоохранения
Правительства Московской области
В.Ю.СЕМЕНОВ