Приказ Комитета здравоохранения г. Москвы от 13.03.2000 N 101 «О фальсифицированных лекарственных средствах»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПРИКАЗ
13 марта 2000 г.
N 101
О ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ
В целях своевременного выявления фальсифицированных лекарственных средств в фармацевтических организациях независимо от организационно — правовой формы и учреждениях здравоохранения, во исполнение информационного письма Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27.01.2000 N 2510/825-32, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Директору Центра сертификации и контроля качества лекарств (Апполонова Л.С.): 1.1. Усилить контроль в части обязательного осуществления проверки препаратов сомнительного качества и происхождения, поступающих на территорию г. Москвы, по показателю «Подлинность». В случае невозможности проведения данного анализа направлять препарат на контроль в Институт государственного контроля лекарственных средств Научного Центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств. 1.2. При выявлении поддельных лекарственных средств незамедлительно направлять информацию в Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации и в Комитет здравоохранения для передачи материалов в правоохранительные органы. 2. Начальнику Управления фармации Комитета здравоохранения (Орлова Л.П.), и.о. начальника Управления организации медицинской помощи (Хрупалову А.А.) организовать оперативное доведение информации о выявленных фальсифицированных препаратах до фармацевтических организаций всех организационно — правовых форм и учреждений здравоохранения, осуществляющих деятельность на территории г.Москвы. 3. Начальнику Управления аккредитации и лицензирования (Савельев А.А.), начальнику Управления фармации (Орлова Л.П.), директору Центра медицинской инспекции (Кулевич А.Ю.) организовать постоянный контроль: 3.1. Выполнения фармацевтическими организациями и учреждениями здравоохранения правильности оформления товарно — сопроводительных документов и требований Правил проведения сертификации в системе сертификации лекарственных средств (системы ГОСТ Р) о наличии сертификатов соответствия на реализуемые лекарственные средства. 3.2. Выполнения учреждениями и организациями указаний об изъятии из реализации недоброкачественной, в том числе фальсифицированной, продукции. 4. Начальнику Управления аккредитации и лицензирования (Савельев А.А.) вносить предложения о принятии мер воздействия к организациям, продолжающим реализацию запрещенной к продаже продукции, вплоть до приостановки действия лицензии на фармацевтическую деятельность. 5. Главным врачам учреждений здравоохранения сообщать Центру сертификации и контроля качества лекарств о неэффективных лекарственных средствах и появлении осложнений или побочных эффектов при применении препаратов. 6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Председателя Комитета здравоохранения Полякова С.В.
Председатель
Комитета здравоохранения
А.П.СЕЛЬЦОВСКИЙ
