Приказ ФАС России от 13.11.2009 N 762 «О мерах по выявлению и пресечению нарушений законодательства в сфере ценообразования на противогриппозные лекарственные средства и изделия медицинского назначения (лицевые маски)»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ АНТИМОНОПОЛЬНАЯ СЛУЖБА

ПРИКАЗ

13 ноября 2009 г.

N 762

О МЕРАХ ПО ВЫЯВЛЕНИЮ И ПРЕСЕЧЕНИЮ НАРУШЕНИЙ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА В СФЕРЕ ЦЕНООБРАЗОВАНИЯ НА ПРОТИВОГРИППОЗНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА И ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ (ЛИЦЕВЫЕ МАСКИ)

В соответствии с поручением Президента Российской Федерации, письмом Генеральной прокуратуры Российской Федерации от 07.11.2009 N 72/3-49д-2009 «О мерах по пресечению нарушений законодательства в сфере ценообразования на лекарственные средства», а также в целях недопущения нарушения законодательства в сфере ценообразования на противовирусные лекарственные средства и изделия медицинского назначения приказываю: 1. Территориальным органам Федеральной антимонопольной службы: 1.1. Продолжить проверки хозяйствующих субъектов, занимающих на рынках услуг розничной торговли лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и сопутствующими товарами муниципальных районов и городских округов долю более 35% или занимающих доминирующее положение в соответствии с частью 3 статьи 5 Федерального закона от 26.07.2006 N 135-ФЗ «О защите конкуренции», а также среди хозяйствующих субъектов, осуществляющих свою деятельность на территориях стационарных лечебно-профилактических учреждений и других хозяйствующих субъектов розничного звена, не занимающих доминирующего положения на указанных выше рынках на предмет выявления необоснованного повышения розничных цен на противовирусные лекарственные средства (МНН — имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты, торговое наименование — ингавирин; МНН — интерферон альфа-2b, торговое наименование — альфарона; МНН — интерферон гамма, торговое наименование — ингарон; МНН — кагоцел, торговое наименование — кагоцел; МНН — метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этиловый эфир, торговое наименование — арбидол; МНН — осельтамивир, торговое наименование — тамифлю) и изделия медицинского назначения (лицевые маски), установления причин роста цен, произошедшего на уровне розничных и оптовых продавцов (дистрибьюторов) и производителей/импортеров, в соответствии с требованиями, изложенными в Приложении. 1.2. Продолжить проверки хозяйствующих субъектов, осуществляющих оптовые поставки вышеуказанных противовирусных лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечные учреждения, находящиеся на территории соответствующего субъекта Российской Федерации, на предмет выявления необоснованного повышения цены реализации в оптовом звене в соответствии с требованиями, изложенными в Приложении. 1.3. В случае выявления в ходе проверок необоснованного роста цен на указанные в п. 1.1. противовирусные лекарственные средства и изделия медицинского назначения вышеуказанными хозяйствующими субъектами возбуждать дела о нарушениях антимонопольного законодательства и привлекать соответствующих должностных и юридических лиц к ответственности в соответствии с антимонопольным законодательством и Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях. 1.4. Обеспечить участие должностных лиц в совместных проверках, организованных Росздравнадзором и Генеральной прокуратурой Российской Федерации. 1.5. В соответствии с п. 7 Протокола заседания Правительства Российской Федерации от 5 ноября 2009 г. N 37 ВП-37/УПе строго в срок до 18.00 16.11.2009 сообщить в ФАС России обо всех имевших место с 01.08.2009 случаях нарушения порядка ценообразования на вышеуказанные противовирусные препараты и изделия медицинского назначения (лицевые маски) и принятых в связи с этим мерах антимонопольного реагирования. 1.6. Следующий срок представления в ФАС России информации о проделанной работе — 20.12.2009. 2. Контроль исполнения настоящего Приказа оставляю за собой.

Временно исполняющий
обязанности руководителя
А.Б.КАШЕВАРОВ

Приложение
к Приказу ФАС России
от 13 ноября 2009 г. N 762

Для обеспечения контроля за соблюдением антимонопольного законодательства в сфере ценообразования на лекарственные средства и изделия медицинского назначения (лицевые маски) в связи эпидемией гриппа необходимо: Продолжить проверки обоснованности роста отпускных и розничных цен на противовирусные препараты и лицевые маски среди хозяйствующих субъектов, занимающих на рынках услуг розничной торговли лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и сопутствующими товарами муниципальных районов и городских округов долю более 35% или занимающих доминирующее положение в соответствии с частью 3 статьи 5 Федерального закона от 26.07.2006 N 135-ФЗ «О защите конкуренции», а также среди хозяйствующих субъектов, осуществляющих свою деятельность на территориях стационарных лечебно-профилактических учреждений и других хозяйствующих субъектов оптового и розничного звена, не занимающих на вышеуказанных рынках доминирующего положения. В ходе проведения контрольных мероприятий обратить особое внимание на следующие лекарственные средства независимо от форм выпуска, дозировки и компаний производителей: 1) ингавирин (МНН имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты); 2) альфарона (МНН интерферон альфа-2b); 3) ингарон (МНН интерферон гамма);
4) кагоцел (МНН кагоцел);
5) арбидол (МНН метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этиловый эфир); 6) тамифлю (МНН осельтамивир),
а также на изделия медицинского назначения — маски. В рамках проверочных мероприятий необходимо установить за период с 1 июля 2009 г. до настоящего времени следующее: 1) оценить изменения отпускных и розничных цен за указанный период; 2) установить объемы поставок в аптечные учреждения выше указанных лекарственных средств и изделий медицинского назначения по каждому дистрибьютору; 3) оценить соотношение фактических розничных и оптовых надбавок в соответствии с установленными органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации размерами соответствующих предельных розничных и оптовых надбавок. В случае выявления превышения фактической розничной надбавки аптечными учреждениями, которые занимают доминирующее положение на рынке розничной торговли лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и сопутствующими товарами над установленным в субъекте Российской Федерации размером соответствующей предельной розничной надбавки, следует возбуждать дела о нарушении антимонопольного законодательства (по пункту 10 части 1 статьи 10 Федерального закона от 26.07.2006 N 135-ФЗ «О защите конкуренции»). Если в аптечных учреждениях, не занимающих доминирующего положения на рынке розничной торговли лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и сопутствующими товарами, произошло изменение индекса цен в сторону повышения и одновременно нарушен порядок ценообразования, необходимо привлекать к административной ответственности по статье 14.6. Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 N 195-ФЗ, а также следует установить имели ли место соглашения или согласованные действия, предусмотренные статьей 11 Федерального закона от 26.07.2006 N 135-ФЗ «О защите конкуренции», при этом учесть Постановление Высшего Арбитражного суда Российской Федерации от 21 апреля 2009 г. N 15956/08 по Республике Татарстан. Если аптечными учреждениями не нарушен порядок ценообразования, а индекс изменения цен превысил экономические показатели (изменение уровня инфляции и стоимости бивалютной корзины (см. пояснительную записку к поручению ФАС России от 05.06.2009 N АК/1810-ПР)), необходимо провести анализ в оптовом звене по схеме указанной выше для розничного звена. При выявлении нарушений порядка ценообразования в оптовом звене необходимо: 1) в отношении поставщиков, доля которых в поставках в аптечные сети вышеуказанных лекарственных средств и изделий медицинского назначения превышает 35%, необходимо: — уточнить соответствующие данные в порядке, предусмотренном Приказом Федеральной антимонопольной службы от 25 апреля 2006 г. N 108 «Об утверждении Порядка проведения анализа и оценки состояния конкурентной среды на товарном рынке»; — возбудить дела о нарушении антимонопольного законодательства в соответствии с частью 1 статьи 10 Федерального закона от 26.07.2006 N 135-ФЗ «О защите конкуренции» в случае, если размер фактических оптовых надбавок поставщиков превышает размер предельных оптовых надбавок, установленных органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации; — включить данные поставщиков в Реестр хозяйствующих субъектов, занимающих на рынке определенного товара долю более 35%. 2) в случае, если доминирующее положение поставщиков не установлено, следует соответствующие хозяйствующие субъекты привлекать к административной ответственности в соответствии со статьей 14.6. Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 N 195-ФЗ. Если оптовые предприятия расположены в иных субъектах Российской Федерации, территориальным органам ФАС России необходимо отправлять запросы и в соответствии с полученными материалами возбуждать дела, а также направлять данную информацию в центральный аппарат ФАС России. В связи с сообщением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Доклад по данным мониторинга обращения лекарственных средств по ассортименту и цене и мер, принимаемых в субъектах Российской Федерации по обеспечению доступности и качеству лекарственных средств (октябрь 2009 г.)) о повышении цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения территориальным управлениям ФАС России, находящимся в: Магаданской области, Тверской области, Омской области, Ямало-Ненецком Автономном Округе, Ростовской области, Нижегородской области, Республике Тыва, Ивановской области, Алтайском крае, Республике Северная Осетия — Алания, Республике Башкортостан и Белгородской области, обратить особое внимание на порядок ценообразования по указанным лекарственным средствам и изделиям медицинского назначения. О результатах проверок просим сообщить в ФАС России в срок до 20 декабря 2009 г. следующим образом: 1) бумажным письмом — акты о результатах проверок и аналитическую записку; 2) электронным письмом на два адреса ([email protected] и [email protected]) — акты о результатах проверок и аналитическую записку. Аналитическая записка по форме и содержанию должна соответствовать ранее предъявляемым требованиям (за исключением п. 5, 6 в приложении N 2 «Требования к аналитической записке»), указанным в письме ФАС России от 18.09.2009 N АК/32636.