АДМИНИСТРАЦИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ

ПРИКАЗ

24 августа 2000 г.

N 89

ОБ АККРЕДИТАЦИИ ИНСТИТУТА ЭКСПЕРТИЗЫ ГУП «МОСКОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ЦЕНТР СЕРТИФИКАЦИИ И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»

В соответствии с постановлениями Правительства Российской Федерации от 05.04.99 N 387 «О лицензировании фармацевтической деятельности и оптовой торговли лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения», Губернатора Московской области от 19.01.98 N 12-ПГ «О лицензировании фармацевтической деятельности на территории Московской области» и представленным заявлением от ГУП «Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств»

Примечание.
Постановление Правительства РФ от 05.04.1999 N 387 утратило силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 01.07.2002 N 489, которым утверждено Положение о лицензировании фармацевтической деятельности.

Примечание.
Постановление Губернатора Московской области от 19.01.1998 N 12-ПГ утратило силу в связи с изданием Постановления Губернатора Московской области от 03.04.2003 N 74-ПГ.

ПРИКАЗЫВАЮ:
1. В целях оказания практических, консультационных, юридических, аудиторских услуг фармацевтическим (аптечным) организациям и предпринимателям, направленных на соблюдение законодательства в сфере фармации и улучшение лекарственной помощи населению Московской области, аккредитовать Институт экспертизы ГУП «Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» при Московском областном фармацевтическом управлении. 2. Поручить Институту экспертизы ГУП «Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» проведение предлицензионной подготовки и выдачу экспертных заключений (актов экспертиз) о соответствии объектов лицензирования лицензионным условиям и условиям осуществления фармацевтической деятельности. 3. Отделу лицензирования управления (Тарасова С.А.) учесть, что экспертные заключения (акты экспертизы) выдаются Институтом экспертизы ГУП «Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств». 4. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя начальника управления (Косенко В.В.).

Начальник управления
Н.А.СМИРНОВ