Приказ Фармуправления МО от 03.03.1997 N 31 «Об усилении контроля за качеством лекарственных средств и изделий медицинского назначения, реализуемых аптечными организациями»

АДМИНИСТРАЦИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ

ПРИКАЗ

3 марта 1997 г.

N 31

ОБ УСИЛЕНИИ КОНТРОЛЯ ЗА КАЧЕСТВОМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, РЕАЛИЗУЕМЫХ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ

В феврале т.г. на заседании Аптечного Совета Фармацевтического управления слушался вопрос «О состоянии качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения, очковой оптики и парафармацевтической продукции, поступивших в аптечную сеть и лечебно — профилактические учреждения Московской области в 1996 году». Анализ состояния дел, представленный руководителем ГП «Центральная контрольно — аналитическая лаборатория» свидетельствует о продолжающих иметь место нарушениях нормативных актов, регламентирующих сертификацию продукции и услуг, санитарный и технологический режимы, внутриаптечный контроль и др. в большинстве аптек. Отдавая приоритет данному разделу фармацевтической деятельности аптечных организаций, независимо от форм собственности и ведомственной подчиненности ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Заместителю начальника управления Косенко В.В. и заведующему ГП «Центральная контрольно — аналитическая лаборатория» Орловой Г.Н. организовать проведение в марте т.г. аттестацию специалистов ГП «Центральная контрольно — аналитическая лаборатория» и его филиалов на знание нормативных документов, регламентирующих вопросы качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения. 2. Заведующему ГП «Центральная контрольно — аналитическая лаборатория» (Орлова Г.Н.): 2.1. Представлять в областную комиссию по лицензированию фармацевтической деятельности обзорные справки по результатам выездов в аптечную сеть и характеру выявленных нарушений. Срок: до 5 и 20 числа ежемесячно.

2.2. Ежеквартально проводить целевые проверки выполнения аптечными организациями всех форм собственности постановления Первого Вице — главы Администрации Московской области от 05.09.96 г. N 415-ПВГ «О порядке сертификации лекарственных средств в Московской области» с предварительным утверждением их плана. Результаты направлять в областную комиссию по лицензированию фармацевтической деятельности с выводами и предложениями. Срок: до 1 января, апреля, июля, октября.

3. Аккредитационной комиссии управления (Косенко В.В.) строго требовать знания нормативных документов от специалистов по вопросам контроля качества закупаемых и реализуемых аптечными организациями лекарственных средств и изделий медицинского назначения. 4. Опубликовать приказ в газете «Аптека Подмосковья». 5. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на ГП «Центральная контрольно — аналитическая лаборатория» (Орлова Г.Н.).

Начальник
Фармацевтического управления
Т.И.ШЕЛАЕВА