Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 18.10.2013 N 987 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 18.02.2013 N 123» <Письмо> Росздравнадзора от 18.10.2013 N 16И-1244/13 «О качестве фармацевтических субстанций»

Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Департамента здравоохранения г. Москвы от 28.05.2014 N 502, признавшего утратившим силу Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 18.02.2013 N 123. Текст документа

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ

ПРИКАЗ
от 18 октября 2013 г. N 987

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ОТ 18.02.2013 N 123

В целях дальнейшего совершенствования организации оказания медицинской помощи населению города Москвы, повышения эффективности создания, внедрения, развития и совершенствования Единой медицинской информационно-аналитической системы города Москвы, приказываю: 1. Внести изменения в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 18 февраля 2013 г. N 123 «О главных внештатных специалистах Департамента здравоохранения города Москвы» (с изменениями от 20 мая 2013 г. N 469): 1.1. Абзац четвертый пункта 6 Приложения 1 изложить в следующей редакции: «разработка протоколов ведения больных, в том числе в электронной форме, клинических рекомендаций и других методических рекомендаций»; 1.2. Дополнить пункт 6 абзацем следующего содержания: «участие в разработке электронных документов по соответствующему медицинскому профилю». 2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя руководителя Департамента здравоохранения города Москвы Н.Ф.Плавунова.

Исполняющий обязанности
руководителя Департамента
здравоохранения города Москвы
Н.Ф.ПЛАВУНОВ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 18 октября 2013 г. N 16И-1244/13

О КАЧЕСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения письмом от 01.02.2012 N 04И-67/12 информировала субъекты обращения лекарственных средств о необходимости соблюдения установленных требований в отношении фармацевтических субстанций, поступающих в обращение на территории Российской Федерации. Однако при осуществлении контрольных мероприятий Росздравнадзором выявляются факты ввоза на территорию Российской Федерации и использования в производстве лекарственных препаратов фармацевтических субстанций иностранного происхождения, качество которых не подтверждено сертификатами производителей, удостоверяющими соответствие требованиям нормативной документации, утвержденной в Российской Федерации. В соответствии с п. 4 статьи 47 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» на территорию Российской Федерации можно ввозить лекарственные средства, качество которых подтверждено сертификатом производителя лекарственных средств, удостоверяющим соответствие ввозимых лекарственных средств требованиям фармакопейных статей либо в случае их отсутствия нормативной документации или нормативного документа. Статьей 46 Закона предусматривается перечень обязательной информации, которой маркируется первичная упаковка фармацевтических субстанций. Маркировка фармацевтических субстанций должна быть исполнена хорошо читаемым шрифтом на русском языке. Ввоз на территорию Российской Федерации фармацевтических субстанций, не отвечающих указанным требованиям, является нарушением действующего законодательства и представляет угрозу при их использовании в производстве лекарственных препаратов для медицинского применения. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание организаций-производителей лекарственных средств и организаций, которыми фармацевтические субстанции импортируются на территорию Российской Федерации, на необходимость неукоснительного соблюдения требований действующего законодательства в отношении фармацевтических субстанций.

Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО