Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 17.10.2001 N 460 «О внесении изменений в приказ Комитета здравоохранения Москвы от 15.03.2001 г. N 122 «О дальнейшем совершенствовании клинико-экспертной работы в системе Комитета здравоохранения» <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 17.10.2001 N 293-22/135 «Об изъятии фальсифицированного препарата»

Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Департамента здравоохранения г. Москвы от 13.04.2007 N 155, признавшего утратившим силу Приказ Комитета здравоохранения г. Москвы от 15.03.2001 N 122. Текст документа

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПРИКАЗ

17 октября 2001 г.

N 460

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ
КОМИТЕТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКВЫ ОТ 15.03.2001 Г. N 122 «О ДАЛЬНЕЙШЕМ СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ КЛИНИКО-ЭКСПЕРТНОЙ РАБОТЫ В СИСТЕМЕ КОМИТЕТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ»

В целях оптимизации состава клинико-экспертной комиссии Комитета здравоохранения приказываю: 1. Внести изменения в Состав клинико-экспертной комиссии Комитета здравоохранения Москвы (Приложение 8 к приказу Комитета здравоохранения Москвы от 15.03.2001 г. N 122): 1.1. Включить в состав клинико-экспертной комиссии Комитета здравоохранения Москвы:

Заместитель председателя комиссии

     Гайнулин Ш.М.                          Начальник управления                                            организации медицинской                                            помощи

1.2. Исключить из состава клинико-экспертной комиссии Комитета здравоохранения Москвы в связи с переходом на другую работу Хрупалова А.А. 2. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета Лешкевича И.А.

И.о. председателя
Комитета здравоохранения
С.В.ПОЛЯКОВ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

17 октября 2001 г.

N 293-22/135

ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат Окумол глазные капли 0,5%, 5 мл (Тимолола малеат), серий ОС 001, ОС 002, ОС 003, ОС 004, ОС 005, ОС 006, ОС 007, ОС 008, ОС 009, ОС 010, а также «Окумол глазные капли 0,25% мл (Тимолола малеат)», серий OU 001, OU 004, OU 005, на упаковках которого указан производитель фирма «ВЕЙВ» Индия, выявленные фирмой «Wave Pharmaceuticals Ltd.» (Индия). Отличительные признаки оригинального препарата от фальсифицированного прилагаются. <> В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел, а копии товарно — сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент. Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата и последующего его уничтожения. Об исполнении доложите.
Приложение: 1 л в 1 экз. <>

<*> Не приводится.

Заместитель руководителя
А.А.ТОПОРКОВ