Постановление Госкомстата РФ от 05.04.1995 N 30 (ред. от 14.12.2000) «Об утверждении форм федерального государственного статистического наблюдения за поставкой медицинской продукции» <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 13.12.2000 N 293-22А/87 <Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>

Изменения, внесенные Постановлением Госкомстата РФ от 14.12.2000 N 128, введены в действие: в части отмены формы N 2-пс (медпром) — с отчета за I квартал 2001 года; в части отмены формы N 1-пс (медпром) — с отчета за I полугодие 2001 года. Текст документа

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО СТАТИСТИКЕ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 5 апреля 1995 г. N 30

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ФЕДЕРАЛЬНОГО
ГОСУДАРСТВЕННОГО СТАТИСТИЧЕСКОГО НАБЛЮДЕНИЯ ЗА ПОСТАВКОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОДУКЦИИ

(в ред. Постановления Госкомстата РФ от 14.12.2000 N 128)

Во исполнение решения Межведомственной комиссии Совета Безопасности Российской Федерации по охране здоровья населения от 21 апреля 1994 г. N 2 Государственный комитет Российской Федерации по статистике постановляет: 1. Утвердить прилагаемые формы федерального государственного статистического наблюдения за поставкой медицинской продукции и краткие указания по их заполнению и ввести их в действие с отчета за январь-июнь 1995 года:

N 1-пс (медпром) «Сведения о поставке медицинской продукции»; (форма N 1-пс (медпром) отменена с отчета за I полугодие 2001 года. — Постановление Госкомстата РФ от 14.12.2000 N 128)

N 2-пс (медпром) «Сведения о поставке субстанций лекарственных

средств по кооперированным связям». (форма N 2-пс (медпром) отменена с отчета за I квартал 2001 года. — Постановление Госкомстата РФ от 14.12.2000 N 128)

2. Распространить указанные в п. 1 настоящего Постановления формы федерального государственного статистического наблюдения на юридические лица, их обособленные подразделения независимо от формы собственности, осуществляющие поставку лекарственных средств, иммунобиологических и диагностических средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Председатель
Госкомстата России
Ю.А.ЮРКОВ

Форма N 1-пс (медпром)
«СВЕДЕНИЯ О ПОСТАВКЕ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОДУКЦИИ»

Отменена с отчета за I полугодие 2001 года. — Постановление Госкомстата РФ от 14.12.2000 N 128.

Форма N 2-пс (медпром)
«СВЕДЕНИЯ О ПОСТАВКЕ СУБСТАНЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО КООПЕРИРОВАННЫМ СВЯЗЯМ»

Отменена с отчета за I квартал 2001 года. — Постановление Госкомстата РФ от 14.12.2000 N 128.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

13 декабря 2000 г.

N 293-22а/87

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений следующие лекарственные средства: 1. Забракованные Институтом Государственного контроля лекарственных средств НЦ ЭГКЛС Минздрава России: — Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5% серии 04052000, производства Нижегородского предприятия по производству бактерийных препаратов — по показателю «Маркировка» (на ампуле не указан срок годности, на пачке отсутствуют международное непатентованное название, штрих — код, надписи: «Замораживание не допускается», «Перед употреблением взбалтывать»).

2. Забракованные Контрольно — аналитической лабораторией ГТПП «Магаданфармация»: — Эуфиллина таблетки 0.15 г серии 3032000, производства ОАО «Ирбитский ХФЗ», поставщик ЗАО «СИА Интернейшнл ЛТД» — по показателю «Описание» (на поверхности таблеток оранжевые пятна). — Кальция глюконата раствор для инъекций 10% 5 мл серии 120082000, производства ОАО «Новосибхимфарм» — по показателю «Описание» (механические включения).

3. Забракованные Тверским центром сертификации и контроля лекарственных средств: — Нитросорбида таблетки серии 218072000, производства КПХФО «Татхимфармпрепараты», поставщик ЗАО «Ситифарм» — по показателю «Описание» (на поверхности таблеток пятна темно — коричневого цвета). — «Компливит», таблетки покрытые оболочкой, серии 100062000, производства ОАО «Уфавита», поставщик ЗАО «ПрофитМед» — по показателю «Описание» (поверхность таблеток растрескавшаяся). — Сульфацил натрия раствор (капли глазные) 20 % 5 мл серии 07042000, производства ЗАО «Диафарм», поставщик ООО «АЗТ — Фармасервис» — по показателю «Механические включения». — Кальция глюконата раствор для инъекций 10% 5 мл серий 101082000, 121082000, производства ОАО «Новосибхимфарм», поставщик ЗАО «Фарминторг NP» — по показателю «Описание» (жидкость с мелкокристаллической взвесью). — Натрия аденозинтрифосфата раствор 1% 1 мл серии 10900, производства ООО «Самсон — Мед», поставщик ЗАО «Фарминторг NP» — по показателю «Механические включения». — Аммиака раствор 10% 40 мл серии 75062000, производства ЗАО «Ярославская фармфабрика», поставщик ООО «Дива — фармацевтика» — по показателю «Описание» (раствор с мелкокристаллической взвесью). — Окситоцин синтетический, раствор для инъекций 5 ME 1 мл серии 22082000, производства ОАО «Дальхимфарм», поставщик ЗАО «Фарминторг NP» — по показателю «Механические включения».

4. Забракованные «Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств Комитета по фармации Департамента здравоохранения администрации Тульской области»: — «Аспаркам», таблетки серии 72062000, производства ОАО «Биосинтез», поставщик ООО «Кварц» — по показателю «Описание» (таблетки с неровными, выщербленными краями ). — Смесь для ингаляций 40 мл серии 06022000, производства ОАО «Московская фармфабрика», поставщик ООО «Дива — фармацевтика» — по показателю «Маркировка» (на этикетке не указан N серии и срок годности).

5. Забракованные Центром по сертификации и контролю качества лекарственных средств Тамбовской области: — Анальгина таблетки 0.5 г серии 440800, производства ООО «ФармаДон», поставщик ООО «Арома — Воронеж» — по показателю «Описание» (таблетки с желтыми пятнами).

6. Забракованные Инспекцией по контролю качества лекарственных средств Республики Бурятия: — Эуфиллина раствор для инъекций 2.4% 10 мл серии 28082000, производства ФГУП «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко, поставщик ЗАО «Инвакорп — Фарма» — по показателю «Механические включения». — Эуфиллина раствор для инъекций 2.4% 10 мл серии 26082000, производства ФГУП «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко, поставщик ЗАО «Фармсервис» — по показателю «Механические включения». — Диоксидина раствор для инъекций 1% 10 мл серии 27082000, производства ФГУП «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко, поставщик ЗАО «Фармсервис» — по показателю «Механические включения». — Кальция хлорида раствор для инъекций 10% 10 мл серии 44072000, производства ОАО «Новосибхимфарм», поставщик ЗАО «Шрея Корпорэйшнл» — по показателю «Механические включения». — Платифиллина гидротартрата раствор для инъекций 0.2% 1 мл серии 8072000, производства ФГУП «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко, поставщик ЗАО «Инвакорп — Фарма» — по показателю «Механические включения». — Папаверина гидрохлорида раствор для инъекций 2% 2 мл серии 38082000, производства ФГУП «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко, поставщик ЗАО «Инвакорп — Фарма» — по показателю «Механические включения». — Гемодез, раствор 400 мл серии 280597, производства ООО «Красфарма — Продукт», поставщик ООО «Красфарма — Продукт» — по показателю «Механические включения». Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам. Об исполнении доложите.

Руководитель Департамента
Р.У.ХАБРИЕВ