Письмо Управления госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 16.01.1998 N 29-2/24 «В дополнение к письму от 16.12.1997 г. N 29-2/772»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

16 января 1998 г.

N 29-2/24

В ДОПОЛНЕНИЕ К ПИСЬМУ ОТ 16.12.97 г. N 29-2/772

В дополнение к письму от 16.12.97 г. N 29-2/772 Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники направляет перечень препаратов крови и кровезаменителей, подлежащих предреализационному контролю в Центральной лаборатории госконтроля и изучения препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов или зональных лабораториях госконтроля: Препараты крови:
— Раствор альбумина 5, 10 и 20%
— Раствор альбумина плацентарного 5, 10 и 20% — Раствор альбумина «Постаб» 5, 10 и 20% — Фибриноген
— Полибиолин
— Протеин
— Факторы свертывания крови
— Глюнат
Кровезаменители:
— Реополиглюкин
— Полиглюкин
— Реополиглюкин с глюкозой
— Полифер
— Реоглюман
— Гемодез
— Гемодез-Н
— Неогемодез
— Глюконеодез
— Изонидез
— Волекам
— Полиглюсоль
— Желатиноль
— Полиоксидин

Зам.начальника Управления
государственного контроля
лекарственных средств и
медицинской техники
К.И.КУЛИКОВА