Ultrasound professional, American college of radiology
1 × 479 ₽ 
The Digital Anatomist: Interactive Brain Atlas
1 × 479 ₽ 
Applied Laparascopic Anatomy
1 × 479 ₽ Руководство "Дерматовенерология"
1 × 479 ₽ Подытог: 1,916 ₽
Ultrasound professional, American college of radiology
1 × 479 ₽ The Digital Anatomist: Interactive Brain Atlas
1 × 479 ₽ Applied Laparascopic Anatomy
1 × 479 ₽ Руководство "Дерматовенерология"
1 × 479 ₽ Подытог: 1,916 ₽
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 29 мая 2015 г. N 01И-850/15
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделий: — Перчатки виниловые диагностические (смотровые) нестерильные «ВиниМАКС» (ViniMAX); — Перчатки латексные диагностические (смотровые) нестерильные «Де-Макс» (De-MAX); — Перчатки латексные хирургические стерильные «ОртоМАКС» (OrthoMAX); — Перчатки нитриловые диагностические (смотровые) нестерильные «ТурбоМАКС» (TurboMAX); — Перчатки латексные диагностические (смотровые) нестерильные «ЮниМАКС-11» (UniMAX-11); — Перчатки нитриловые диагностические (смотровые) стерильные «ТурбоМАКС-С» (TurboMAX-S); — Перчатки нитриловые хирургические нестерильные «ТурбоНюрс» (TurboNURSE); — Перчатки нитриловые хирургические стерильные «ТурбоНюрс-С» (TurboNURSE-S); — Перчатки латексные диагностические (смотровые) стерильные «Де-МАКС-С» (De-MAX-S), производства ООО «Ардейл-Импэкс», Москва, Каширский пр., д. 23, сопровождаемое сведениями о регистрационных удостоверениях N ФСР 2008/03089 от 30.07.2008, срок действия не ограничен, и N ФСР 2008/03090 от 30.07.2008, срок действия неограничен. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным «Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
