<Письмо> Росздравнадзора от 29.03.2012 N 04И-220/12 «О незарегистрированных изделиях медицинского назначения»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО
от 29 марта 2012 г. N 04И-220/12

О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ИЗДЕЛИЯХ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступившей от ООО НПП «Элис» информации о выявлении в обращении незарегистрированных изделий медицинского назначения: — прибор «Биомедис», серии «Delta + Биомедис 1000»; — прибор «Биомедис», серии «Delta Baby»; — прибор «Биомедис», серии «Delta Ledi»; — прибор «Биомедис», серии «Delta Man»; — прибор «Биомедис», серии «Life Energy Universal», производства ООО НПК «Биомедис», Россия. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за оборотом и порядком использования изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 08.09.2011 N 1027н (регистрация Минюста России от 28 ноября 2011 г. N 22408).

Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА