<Письмо> Росздравнадзора от 29.03.2012 N 04И-216/12 «О дальнейшей реализации лекарственного препарата»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО
от 29 марта 2012 г. N 04И-216/12

О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, учитывая информацию, представленную ООО «ИРВИН 2», не возражает против дальнейшей реализации нижеперечисленными организациями лекарственного препарата «Велкейд(R), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного ведения 3,5 мг, флаконы N 1», серий 9LZSB01, AEZSV00, производства «Бен веню Лабораториз Инк.», США, расфасовано и упаковано ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», реализация которого ранее приостановлена, в связи с несоответствием требованиям нормативной документации по показателям: «Упаковка», «Маркировка»:

• ГП ПО «Фармация», Псковская область (серия AEZSV00);
• ГУП ВО «Воронежфармация», Воронежская область (серия AEZSV00);
• ОГУП «Липецкфармация», Липецкая область (серия AEZSV00);
• ГУП АО «Фармация», Архангельская область (серии AEZSV00 и 9LZSB01);
• ОАО «Сахафармация», Республика Саха (Якутия) (серия AEZSV00);
• ГБУ Новосибирской области «Новосибоблфарм» (серия AEZSV00);
• ОГУП «Областной аптечный склад», Томская область (серия AEZSV00);
• НП СОЗГ «Страховая аптека «Народная», Калининградская область (серия AEZSV00);
• ГБУ «Республиканский медицинский склад», Республика Ингушетия (серия AEZSV00).

Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА