<Письмо> Росздравнадзора от 28.01.2016 N 01И-127/16 «О приостановлении реализации лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 28 января 2016 г. N 01И-127/16

О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, поступившей от ОАО «Синтез», сообщает о приостановлении реализации лекарственных препаратов «Цефтазидим-АКОС, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г», серий: 330914, 351014, 361014, 391114, «Цефтазидим-АКОС, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,5 г», серии 401114, производства ОАО «Синтез» (Россия), изготовленных из фармацевтической субстанции «Цефтазидим натрия, субстанция — порошок», серии В094314, производства «Сандоз ГмбХ» (Австрия), обращение которой ранее было приостановлено (письмо Росздравнадзора от 06.11.2015 N 02И-1914/15). Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Руководитель
М.А.МУРАШКО