<Письмо> Росздравнадзора от 27.11.2015 N 01И-2045/15 «О медицинских изделиях, сопровождаемых недостоверными сведениями»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 27 ноября 2015 г. N 01И-2045/15
О МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ, СОПРОВОЖДАЕМЫХ
НЕДОСТОВЕРНЫМИ СВЕДЕНИЯМИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Алтайскому краю и распространении в информационной сети Интернет несоответствующих комплектам регистрационной документации сведений (не приводятся) о медицинских изделиях производства Региональной общественной организации «Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей», 199034, Санкт-Петербург, Университетская набережная, д. 7/9: — «Набор реагентов для определения содержания общего холестерина в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-Холестерин) по ТУ 9398-015-27511906-2008», серия N 0615, регистрационное удостоверение N ФСР 2009/04024 от 19.01.2009, срок действия не ограничен; — «Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-АЛТ) по ТУ 9398-016-27511906-2008», серия N 0715, регистрационное удостоверение N ФСР 2009/04022 от 19.01.2009, срок действия не ограничен; — «Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-АСТ) по ТУ 9398-017-27511906-2008», серия N 0716, регистрационное удостоверение N ФСР 2009/04023 от 19.01.2009, срок действия не ограничен; — «Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче (КлиниТест-Альфа-Амилаза) по ТУ 9398-026-27511906-2011», серия N 0715, регистрационное удостоверение N ФСР 2011/11918 от 20.09.2011, срок действия не ограничен; — «Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-ОБ) по ТУ 9398-273-27511906-2005″, серия N 0115, регистрационное удостоверение N ФСР 2011/10489 от 13.04.2011, срок действия не ограничен. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации медицинских изделий, несоответствующих обязательным требованиям, предусмотренным законодательством Российской Федерации, и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.
Руководитель
М.А.МУРАШКО
