<Письмо> Росздравнадзора от 26.09.2013 N 16И-1137/13 «О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 26 сентября 2013 г. N 16И-1137/13

О ВЫЯВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА,
ВЫЗВАВШЕГО СОМНЕНИЕ В ПОДЛИННОСТИ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ГУП Ростовской области «Фармацевтический центр», информирует о выявлении лекарственного препарата «Диспорт(R) 500 ЕД, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, флак. (1), пач. карт.», серии Е17649 от 07.2012, на упаковке которого указан производитель «Ипсен Биофарм Лтд» (Великобритания), вызвавшего сомнение в подлинности. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию указанной серии данного лекарственного препарата на территории Российской Федерации. Росздравнадзор сообщает субъектам обращения лекарственных средств, в том числе медицинским организациям, о необходимости провести проверку наличия препарата «Диспорт(R) 500 ЕД, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, флак. (1), пач. карт.», серии Е17649 от 07.2012, на упаковке которого указан производитель «Ипсен Биофарм Лтд» (Великобритания), и о результатах информировать территориальные органы Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О результатах данной работы информировать Росздравнадзор.

Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО