<Письмо> Росздравнадзора от 26.09.2013 N 16И-1136/13 «О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 26 сентября 2013 г. N 16И-1136/13

О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Санкт-Петербургский филиал) лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения государственного контроля качества лекарственных средств: — Кеторол(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг 10 шт., уп. яч. конт. (2), пач. карт., производства «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд», Индия (владелец ООО «Элон», ул. Руны Калевалы, д. 7а, пос. Калевала, Республика Карелия), показатель «Остаточные органические растворители: Изопропанол» — серии В300516; — Кеторол(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг 10 шт., уп. яч. конт. (2), пач. карт., производства «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд», Индия (владелец ЗАО «ПЕТРОФАРМ», Невский пр-т, д. 22 — 24, литер А, г. Санкт-Петербург), показатель «Остаточные органические растворители: Изопропанол» — серии В202578. Территориальным органам Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Карелия, по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного средства. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственного средства. Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: [email protected] с последующей досылкой на бумажном носителе.

Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО