<Письмо> Росздравнадзора от 25.01.2016 N 01И-73/16 «О медицинском изделии, сопровождаемом поддельным регистрационным удостоверением»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 25 января 2016 г. N 01И-73/16
О МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ, СОПРОВОЖДАЕМОМ ПОДДЕЛЬНЫМ РЕГИСТРАЦИОННЫМ УДОСТОВЕРЕНИЕМ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении в обращении медицинского изделия «Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс(R) ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012″, производства «ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора», Россия, сопровождаемое поддельном регистрационным удостоверением N ФСР 2011/10234 от 12.10.2012, срок действия не ограничен. Одновременно сообщаем, что на территории Российской Федерации в установленном порядке зарегистрированы медицинские изделия: — «Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс(R) ДНК-ВИЧ-FL» по ТУ 9398-007-01897593-2012″, производства «ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора», Россия, регистрационное удостоверение N ФСР 2011/10234 от 12.10.2012, срок действия не ограничен; — «Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс(R) ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012″, производства «ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора», Россия, регистрационное удостоверение N ФСР 2008/02552 от 10.04.2012, срок действия не ограничен. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении медицинского изделия, сопровождаемого поддельным регистрационным удостоверением, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации медицинского изделия, сопровождаемого поддельным регистрационным удостоверением, и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Руководитель
М.А.МУРАШКО
