<Письмо> Росздравнадзора от 24.05.2013 N 16И-525/13 (ред. от 30.05.2013) «О дальнейшей реализации лекарственного препарата»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 24 мая 2013 г. N 16И-525/13

О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

(в ред. письма Росздравнадзора от 30.05.2013 N 16И-547/13)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию, предоставленную ЗАО «Байер», не возражает против дальнейшей реализации лекарственного препарата «Фемоден, драже N 21», серии WEF3T0 (в количестве 59028 упаковок), производства «Йенафарм ГмбХ и Ко. КГ», Германия, ранее отозванного производителем из обращения и переупакованного, при условии подтверждения соответствия в установленном порядке. (в ред. письма Росздравнадзора от 30.05.2013 N 16И-547/13)

Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО