<Письмо> Росздравнадзора от 22.12.2004 N 10839/04 «Об изъятии фальсифицированного препарата»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

22 декабря 2004 г.

N 10839/04

ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости срочного изъятия фальсифицированного препарата «Лоринден С» мазь 15 г, серии 11002, на упаковках которого указан производитель «Фармзавод Ельфа А.О.», Польша. Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серии 11002, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении. В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в прокуратуру. Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.

Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ

Приложение
к письму Росздравнадзора
от 22.12.2004 г. N 10839/04

ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА «ЛОРИНДЕН С» МАЗЬ 15 Г, СЕРИИ 11002:

• длина картонной пачки с открытыми клапанами короче, чем длина оригинальной пачки;
• закрывающие клапаны отличаются по форме от оригинальных;
• номер серии и срок годности препарата вытиснены другим шрифтом, маркировка на картонной пачке также выполнена другим шрифтом;
• колористика пачки более светлая;
• номер серии и срок годности вытиснены на фальцевом соединении тубы другим шрифтом;
• маркировка на тубе выполнена другим шрифтом, отличается по цвету;
• отверстие в крышке имеет более длинную резьбу, крышка после завинчивания садится на плечо тубы;
• штырь в крышке имеет пятиугольную форму (у оригинала — четырехугольная);
• значок логотипа фирмы крупнее;
• туба длиннее по размеру, фальцевое соединение тубы небрежное;
• передняя часть тубы — матовая;
• фармацевтический код на конце тубы имеет более толстые штрихи;
• листок-вкладыш напечатан на бумаге другого качества, изложен на трех частях (оригинал на четырех), колористика печати более темная, фармацевтический код длиннее оригинала.

Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ