<Письмо> Росздравнадзора от 22.10.2013 N 16И-1259/13 «О лекарственном препарате туберкулин очищенный»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 22 октября 2013 г. N 16И-1259/13

О ЛЕКАРСТВЕННОМ ПРЕПАРАТЕ ТУБЕРКУЛИН ОЧИЩЕННЫЙ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с поступившими из Приморского края сведениями об осложнениях и серьезных нежелательных реакциях у детей при применении лекарственного препарата «Аллерген туберкулезный очищенный для накожного, подкожного и внутрикожного применения (очищенный туберкулин), лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и накожного скарификационного нанесения, 50 тыс. ТЕ, N 5, в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор карболизированный 0,9% (ампулы) 1 мл, ножом ампульным или скарификатором» серии 197-0111, производства ФГУП «Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» ФМБА России, сообщает следующее. В целях предотвращения нанесения вреда жизни и здоровью населения Росздравнадзор обращает внимание органов управления здравоохранением по субъектам Российской Федерации, медицинских организаций, специалистов здравоохранения, практикующих врачей и младшего медицинского персонала, участвующих в постановке внутрикожной пробы Манту, на необходимость строгого соблюдения инструкции по медицинскому применению данного лекарственного препарата. Согласно утвержденной инструкции по медицинскому применению препарат туберкулин очищенный в лиофилизированной форме предназначен для диагностики туберкулеза в условиях противотуберкулезного диспансера и специализированной клиники. Распределение и использование данного лекарственного препарата в неспециализированные больницы общего профиля является нарушением инструкции по его применению. В целях предотвращения подобных случаев и недопущения использования препарата с нарушением инструкции по медицинскому применению Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о необходимости представления в срок до 01.11.2013 сведений о распределении и наличии лекарственного препарата «Аллерген туберкулезный очищенный для накожного, подкожного и внутрикожного применения (очищенный туберкулин), лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и накожного скарификационного нанесения, 50 тыс. ТЕ, N 5, в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор карболизированный 0,9% (ампулы) 1 мл, ножом ампульным или скарификатором» в медицинских организациях, в том числе противотуберкулезных диспансерах, а также специализированных и неспециализированных клиниках на территории подведомственного субъекта. Информацию следует направить в адрес центрального аппарата Росздравнадзора по электронной почте: [email protected], с последующей досылкой на бумажном носителе, а также в адрес территориальных органов Росздравнадзора по соответствующим субъектам Российской Федерации. Одновременно Росздравнадзор считает необходимым обратить внимание субъектов обращения лекарственных средств о необходимости во исполнение 64 статьи Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» сообщать в Росздравнадзор обо всех случаях побочных действий, не указанных в инструкции по применению, о серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, в том числе используемых для постановки внутрикожной пробы Манту.

Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО