<Письмо> Росздравнадзора от 22.07.2011 N 04И-573/11 «Во изменение письма Росздравнадзора от 14.06.2011 N 04И-421/11»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО
от 22 июля 2011 г. N 04И-573/11

ВО ИЗМЕНЕНИЕ ПИСЬМА РОСЗДРАВНАДЗОРА
ОТ 14.06.2011 N 04И-421/11

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, полученной от ЗАО «Байер», во изменение письма от 14.06.2011 N 04И-421/11 сообщает, что данной организацией принято решение отозвать партию лекарственного препарата «Релиф, суппозитории ректальные N 12 (упаковки ячейковые контурные)», серии 0D06, производства «Институто Де Анжели С.р.л.»/»Сагмел Инк», Италия/США, поставленную на территорию Хабаровского края ООО «Медикаменты плюс-Хабаровск», Хабаровский край, в связи с несоответствием ее требованиям нормативной документации по показателю «Описание». Управлению Росздравнадзора по Хабаровскому краю провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах». Реализация иных партий данного лекарственного препарата указанной серии возможна при условии соответствия их качества установленным требованиям.

Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА