<Письмо> Росздравнадзора от 22.02.2006 N 01-5317/06 «О дальнейшей реализации лекарственного препарата»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

22 февраля 2006 г.

N 01-5317/06

О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ФГУ «Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений» Управления делами Президента Российской Федерации (протокол испытаний N АВ-50, АВ-51) сообщает, что лекарственный препарат «Суприма-Лор таблетки для рассасывания с ароматом меда и лимона» N 16 серии Н-139 производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.», Индия, соответствует требованиям НД 42-11747-01 по арбитрируемому показателю «Описание». Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям НД 42-11747-01 по проверенным показателям.

Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ