<Письмо> Росздравнадзора от 21.09.2007 N 01-17914/07 «Решение по результатам экспертизы качества в рамках предварительного государственного контроля лекарственного средства»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

21 сентября 2007 г.

N 01-17914/07

РЕШЕНИЕ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА В РАМКАХ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании заключения ФГУ «Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений» Управления делами Президента Российской Федерации снимает с режима предварительного государственного контроля и переводит на выборочный государственный контроль лекарственный препарат «Фузеон, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 90 мг/мл» (в комплекте с растворителем «Вода для инъекций») производства «Ф.Хоффманн-Ля Рош», Швейцария.

Руководитель Федеральной службы
Н.В.ЮРГЕЛЬ