<Письмо> Росздравнадзора от 21.08.2015 N 02И-1355/15 «О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 21 августа 2015 г. N 02И-1355/15
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении от территориальных органов Росздравнадзора по Тамбовской и Тверской областям информации о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия «Электронный импульсный физиоаппарат «КОМПЛЕКС-М» (Аппарат физиотерапевтический автономный «КОМПЛЕКС-М»), производства Шенчьжэнь Изекан Технолоджис Лтд., Китай, изготовленного по заказу ООО «Проджект Про», г. Москва, г. Зеленоград, Панфиловский проспект, д. 10, стр. 1. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 7 августа 2013 г. N 29290), согласно требованиям Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970.
Вр.и.о. руководителя
Д.В.ПАРХОМЕНКО
