<Письмо> Росздравнадзора от 20.11.2006 N 01И-881/06 «Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

20 ноября 2006 г.

N 01И-881/06

ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата «Кавинтон, раствор для инъекций, 10 мг/2 мл N 10», серий А3В155А, А47010А на упаковках указан производитель «Гедеон Рихтер А.О.», Венгрия. Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного лекарственного препарата «Кавинтон, раствор для инъекций, 10 мг/2 мл N 10», серий А3В155А, А47010А, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия фальсифицированного лекарственного средства по отличительным признакам для изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальное управление Росздравнадзора. Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ

Приложение
к письму Росздравнадзора
от 20.11.2006 г. N 01И-881/06

ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА «КАВИНТОН, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 10 МГ/2 МЛ N 10», СЕРИЙ А3В155А, А47010А

Оригинальный препарат Фальсифицированный препарат

серий А3В155А, А47010А

В инструкции по применению в В инструкции по применению в УФ-свете видны черные полоски. УФ-свете черные полоски

отсутствуют.

Ребро подставки для ампул имеют Ребро подставки для ампул имеют закругленные края. прямоугольные края.

Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ