<Письмо> Росздравнадзора от 20.01.2009 N 01И-19/09 «О реализации лекарственных средств»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

20 января 2009 г.

N 01И-19/09

О РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от производителя «Цзичжоуская компания химической промышленности «Хуян Лтд» (Китай) поступила информация о подтверждении выпуска фармацевтической субстанции «Глицин, субстанция (мешки полиэтиленовые двухслойные) 20 кг» серий 712260219, 712260220, 712260217, 712260218 в качестве лекарственного средства, предназначенного для производства лекарственных препаратов. Росздравнадзор считает возможным обращение указанных серий субстанции и лекарственных препаратов, изготовленных из данных серий субстанции: — «Глицин, таблетки подъязычные 0,1 г (упаковки контурные ячейковые) N 50» производства ООО «Озон» серий 1041007, 1121007, 1251007, 1261007, 1271007, 1281007, 1291107, 010508, 020508, 030508, 040508, 050508, 060508, 070508, 080508, 090508, 100508, 110608, 120608, 130608, 140608, 150608; — «Глицин, таблетки подъязычные 100 мг (упаковки ячейковые контурные) N 50», производства ОАО «Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко» серий 960307, 970307, 980307, 990307, 1000307, 1010307, 1020307, 1030307, 1040307, 1050307, 1060307, 1070307, 1080307, 1090307, 1100307, 1110307, 1120307, 1130307, 1140307, 1150307, 1160307, 1170307, 1180307, 310508, 320508, 330508, 340508, 350508, 360508.

Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ