<Письмо> Росздравнадзора от 18.07.2008 N 01И-444/08 «О реализации лекарственного средства»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

18 июля 2008 г.

N 01И-444/08

О РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, поступившей от ЗАО «Авентис Фарма», разрешает дальнейшую реализацию лекарственного препарата «Ультракаин Д-С форте, раствор для инъекций (картриджи) 1,7 мл N 100» серии 40N176, производства «Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ», Германия, прошедшего подтверждение на соответствие в установленном порядке (сертификат соответствия выдан ОАО «Межрегиональный центр сертификации» от 21.09.2005 N РОСС DE.ФМ02.А23025, номер бланка 10856368).

Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ