<Письмо> Росздравнадзора от 17.12.2007 N 01И-855/07 «О приостановлении обращения лекарственных средств»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

17 декабря 2007 г.

N 01И-855/07

О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

В связи с информацией о выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности, поступившей: от ГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Министерства здравоохранения Республики Северная Осетия-Алания:

О дальнейшей реализации препарата «Баралгин М, раствор для инъекций 500 мг/мл (ампулы темного стекла) 5 мл N 5» серий 217017, 217036, производства «Авентис Фарма Лтд.», Индия, см. Письмо Росздравнадзора от 08.07.2008 N 01И-398/08.

по препарату «Баралгин М, раствор для инъекций 500 мг/мл (ампулы темного стекла) 5 мл N 5», серий 217017, 217036, на упаковках которого указан производитель «Авентис Фарма Лтд.», Индия, по препарату «Но-шпа, раствор для инъекций 20 мг/мл (ампулы темного стекла) 2 мл N 25», серии 08671204, на упаковках которого указан производитель «Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов А.О.», Венгрия, по препарату «Бисептол, таблетки 480 мг N 20», серии 120906, на упаковках которого указан производитель «Пабяницкий фармацевтических завод «Польфа», Польша; от ГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Псковской области»:

О дальнейшей реализации препаратов «Церукал, раствор для инъекций 10 мг (ампулы) 2 мл N 10», серии 4L098A, производства «Арцнеймиттельверк Дрезден ГмбХ», Германия, «Церукал, раствор для инъекций 10 мг (ампулы) 2 мл N 10», серии 4N860B, производства «АВД.фарма ГмбХ и Ко. КГ, произведено Бакстер Онкология ГмбХ», Германия, см. Письмо Росздравнадзора от 07.03.2008 N 04И-87/08.

по препарату «Церукал, раствор для инъекций 10 мг (ампулы) 2 мл N 10″, серии 4L098A, на упаковках» которого указан производитель «Арцнеймиттельверк Дрезден ГмбХ», Германия, (поставщик ЗАО «СИА Интернейшнл-Великий Новгород» г. Великий Новгород), по препарату «Церукал, раствор для инъекций 10 мг (ампулы) 2 мл N 10», серии 4N860B, на упаковках которого указан производитель «АВД.фарма ГмбХ и Ко. КГ произведено Барстер Онкология ГмбХ», Германия (поставщик ЗАО «РОСТА» г. Санкт-Петербург), по препарату «Супрастин, таблетки 25 мг N 20», серии Т93А1105, на упаковках, которого указан производитель Фармацевтический завод «Эгис А.О.», Венгрия (поставщик ООО «РЦСЗ Ленмединформ» г. Санкт-Петербург); от ГУЗ «Свердловский Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств»: по препарату «Максипим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г», серии 6Н09809, производства «Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.», Италия (поставщик филиал ЗАО ЦВ «Протек» — ЗАО ЦВ «Протек-14» г. Екатеринбург); от ГУЗ «Нижегородский областной центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств»: по препарату «Альбумин, раствор для инфузий 10% (флаконы для кровезаменителей) 100 мл» серии» 570605, на упаковках которого указан производитель ФГУП «НПО «Микроген», Россия (поставщик ООО «Марун-Н» г. Нижний Новгород); от ГУЗ «Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»: по лекарственному средству «Дикаин, субстанция-порошок (пакеты полиэтиленовые) 5 кг», серии 10806, на упаковках которого указан производитель ОАО «Органика», Россия (поставщик ООО «Витязь» г. Москва). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает их обращение на территории Российской Федерации. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах». Одновременно обращаем внимание производителей данных лекарственных средств на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственных средств, полученных от центров контроля качества лекарственных средств и вызвавших сомнение в их оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя. О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.

Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ