Pharmaceutical Books
1 × 342 ₽ 
Эндоурология
1 × 479 ₽ Руководство "Дерматовенерология"
1 × 479 ₽ 
The Digital Anatomist: Interactive Brain Atlas
1 × 479 ₽ Подытог: 1,779 ₽
Pharmaceutical Books
1 × 342 ₽ Эндоурология
1 × 479 ₽ Руководство "Дерматовенерология"
1 × 479 ₽ The Digital Anatomist: Interactive Brain Atlas
1 × 479 ₽ Подытог: 1,779 ₽
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
17 октября 2007 г.
N 01И-712/07
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В связи с информацией о выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности, поступившей: от ГУ Омской области «Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области» по препарату: «Но-шпа, таблетки 40 мг N 20», серии 0155, на упаковках которого указан производитель «Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов А.О.», Венгрия (поставщик ООО «Сибирская Региональная Фармацевтическая Компания» г. Омск); от ГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Псковской области» по препарату: «Эссенциале форте Н, капсулы 300 мг N 30», серии 66681, на упаковках которого указан производитель «А.Наттерманн энд Сие.ГмбХ», Германия (поставщик ЗАО «Эльф» г. Санкт-Петербург);
О дальнейшей реализации препарата «Трентал, таблетки покрытые оболочкой 100 мг N 60», серии 026035, на упаковках которого указан производитель «Авентис Фарма Лтд.», Индия, см. Письмо Росздравнадзора от 14.12.2007 N 01И-849/07.
от ГУЗ «Свердловский центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» по препарату: «Трентал, таблетки покрытые оболочкой 100 мг N 60», серии 026035, на упаковках которого указан производитель «Авентис Фарма Лтд», Индия (поставщик ООО «Интеркэр» г. Екатеринбург); от Красноярского филиала ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора по препарату: «Омез, капсулы 20 мг N 30», серии В70512, на упаковках которого указан производитель «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия (поставщик филиал ЗАО ЦВ «Протек» — ЗАО ЦВ «Протек-7» г. Красноярск);
О дальнейшей реализации препарата «Манинил R 5, таблетки 5 мг N 120», серии 54673, производства «Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп», Германия, см. Письмо Росздравнадзора от 02.07.2008 N 01И-375/08.
от Ульяновского филиала ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора по препарату: «Манинил 5, таблетки 5 мг N 120», серии 54673, на упаковках которого указан производитель «Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп», Германия (поставщик ЗАО ЦВ «Протек» — ЗАО ЦВ «Протек-29» г. Ульяновск), Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает их обращение на территории Российской Федерации. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах». Одновременно обращаем внимание производителей указанных лекарственных препаратов на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственных средств, полученных от центров контроля качества лекарственных средств и вызвавших сомнение в их оригинальности, с архивными образцами данных серий завода-производителя. О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.
Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ
