<Письмо> Росздравнадзора от 16.11.2005 N 01И-670/05 «О лицензировании деятельности по изготовлению протезно-ортопедических изделий по заказам граждан» <Письмо> Росздравнадзора от 16.11.2005 N 01И-667/05 «О необходимости изъятия лекарственных средств»

Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с признанием Федерального закона от 08.08.2001 N 128-ФЗ утратившим силу Федеральным законом от 04.05.2011 N 99-ФЗ, которым не предусмотрено лицензирование деятельности по изготовлению протезно-ортопедических изделий по заказам граждан. Текст документа

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО
от 16 ноября 2005 г. N 01И-670/05

О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ИЗГОТОВЛЕНИЮ ПРОТЕЗНО-ОРТОПЕДИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПО ЗАКАЗАМ ГРАЖДАН

В соответствии с пунктом 1 статьи 17 Федерального закона от 08.08.2001 N 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в редакции Федерального закона от 02.07.2005 N 80-ФЗ) лицензированию подлежит деятельность по изготовлению протезно-ортопедических изделий по заказам граждан вместо лицензируемой ранее деятельности по оказанию протезно-ортопедической помощи. Учитывая вышеизложенное, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития считает необходимым дать разъяснение, что лицензии на осуществление деятельности по оказанию протезно-ортопедической помощи, выданные в установленном порядке до принятия вышеуказанного федерального закона, действительны до окончания указанного в них срока.

Заместитель руководителя
Федеральной службы
А.С.ЮРЬЕВ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

16 ноября 2005 г.

N 01И-667/05

О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества: 1. Забракованные ГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Министерства здравоохранения Хабаровского края: — Диклоген гель для наружного применения 1% 30 г, производства «Аджио Фармацевтикалз Лтд», Индия, поставщик ЗАО «СИА Интернейшнл Лтд.», показатель «Упаковка» (тубы негерметично запаяны) — серии 690. — Дроверин раствор для инъекций 2% 2 мл N 10, производства ФГУП «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко, поставщик ООО «Арбаком», показатель «Прозрачность» (превышает эталонный раствор N 1) — серии 350405.

Примечание.
По вопросу, касающемуся результатов повторного выборочного контроля лекарственного препарата Микстура от кашля для детей сухая 19,55 г, производства ОАО «Фармацевтическая фабрика» г. Санкт-Петербург, поставщик ЗАО «Роста», серии 140705, см. Письмо Росздравнадзора от 10.07.2006 N 01-15994/06.

— Микстура от кашля для детей сухая 19,55 г, производства ОАО «Фармацевтическая фабрика» г. Санкт-Петербург, поставщик ЗАО «Роста», показатель «Описание» (неоднородная скомковавшаяся масса) — серии 140705. — Нафтизина раствор капли назальные 0,1% 10 мл, производства ООО «Славянская аптека», поставщик ООО «Русплеяда», показатель «Описание» (жидкость с посторонними включениями) — серии 960405. — Пиона уклоняющегося настойка 100 мл, производства ОАО «Фармацевтическая фабрика» г. Санкт-Петербург, поставщик ЗАО «СИА Интернейшнл Лтд.», показатель «Описание» (жидкость с многочисленной взвесью) — серии 190505. — Трависил сироп 100 мл, производства «Плетхико Фармасьютикалз Лтд.», Индия, поставщик ЗАО «Резлов», показатель «Описание» (жидкость с хлопьевидным осадком) — серии 4016. Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия перечисленных лекарственных средств. Одновременно информируем, что указанные серии перечисленных лекарственных средств подлежат возврату предприятиям-производителям и поставщикам.

Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ