<Письмо> Росздравнадзора от 16.08.2010 N 04И-795/10 «Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственных средств»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

16 августа 2010 г.

N 04И-795/10

ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ООО «Фита Лайн» осуществляется отзыв из обращения лекарственных препаратов: — Кальция хлорид, раствор для внутривенного введения 100 мг/мл (ампулы) 10 мл N 10, серии 081153, производства «Сишуи Ксирканг Фармасьютикал Ко. Лтд», Китай, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Упаковка»; — Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл (ампулы) 10 мл N 10, серии 090621, производства «Сишуи Ксирканг Фармасьютикал Ко. Лтд», Китай, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Упаковка». Обращение данных лекарственных препаратов указанных серий ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 09.07.2010 N 04И-670/10. Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Врио руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА