<Письмо> Росздравнадзора от 16.04.2015 N 01И-617/15 «О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 16 апреля 2015 г. N 01И-617/15
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Республике Башкортостан информации о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия «Внутрикостная игла одноразовая с рукояткой (Illinois Bone Marrow Needle)», производства CareFusion McGaw Park, IL, 60085 USA (Made in Dominican Republic), сопровождаемого регистрационным удостоверением ФС N 2006/1188 от 03.08.2006. Дополнительно сообщаем, что в связи с отсутствием изделия данного наименования в Приложении к регистрационному удостоверению и несоответствием наименования производителя на выявленное изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения ФС N 2006/1188 от 03.08.2006, срок действия до 03.08.2016, выданного на медицинское изделие «Укладки для оказания первой медицинской помощи HAN-LIFE», производства WERO-Medical Werner Michallik GmbH & Co.KG, Германия. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
