<Письмо> Росздравнадзора от 15.02.2013 N 04И-151/13 «Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Гонал-ф»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 15 февраля 2013 г. N 04И-151/13

ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ГОНАЛ-Ф

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, сообщает следующее. Росздравнадзор доводит до сведения специалистов здравоохранения письмо представительства компании Арес Трейдинг С.А., Швейцария, о решении Министерства здравоохранения Российской Федерации об отмене государственного регистрационного удостоверения ЛС-000351 от 24.05.2010 г., выдано Мерк Сероно С.п.А., Италия, на лекарственный препарат Гонал-ф (МНН: фоллитропин альфа), лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, в дозировках 33 мкг, 77 мкг на основании решения владельца регистрационного удостоверения Мерк Сероно С.п.А., Италия, и связано с низким уровнем спроса на указанный лекарственный препарат в России и наличием других лекарственных форм препарата Гонал-ф.

Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА

УВЕДОМЛЕНИЕ
ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ ЛС-000351 ОТ 24.05.2010 Г. ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ГОНАЛ-Ф (ФОЛЛИТРОПИН АЛЬФА), ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ, В ДОЗИРОВКАХ 33 МКГ, 77 МКГ

Исх. N 2013-023 от 31 января 2013

Уважаемые специалисты в области здравоохранения!

Настоящим сообщаем Вам, что Мерк Сероно С.п.А., Италия, отделение Мерк КГаА, Германия, отменила государственное регистрационное удостоверение ЛС-000351 от 24.05.2010 г. (выдано Мерк Сероно С.п.А., Италия) лекарственного препарата Гонал-ф (фоллитропин альфа), лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, в дозировках 33 мкг, 77 мкг в Российской Федерации. Отмена государственного регистрационного удостоверения является решением владельца регистрационного удостоверения Мерк Сероно С.п.А., Италия, которое основано на низком уровне спроса на указанный продукт в России и наличии других лекарственных форм препарата Гонал-ф. Данное решение не связано с качеством продукции или вопросами ее безопасности. В Российской Федерации зарегистрированы и находятся в обращении другие лекарственные формы и дозировки лекарственного препарата Гонал-ф (фоллитропин альфа), которые Вы можете использовать для терапии Ваших пациентов: — Гонал-ф, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 5,5 мкг (75 ME), флакон в комплекте с растворителем — вода для инъекций (шприцы) 1 мл и 2-мя стерильными иглами, N 1; — Гонал-ф, раствор для подкожного введения, 22 мкг/0,5 мл, 33 мкг/0,75 мл, 66 мкг/1,5 мл, шприц-ручка в комплекте с иглами для инъекций, N 1.

Мы приносим свои извинения за какие-либо трудности, которые могут возникнуть у Вас и Ваших пациентов в связи с принятым решением.

Пожалуйста, при наличии вопросов обратитесь в Представительство Арес Трейдинг С.А. в России, Швейцария: 125445, Москва, ул. Смольная, 24Д, Тел. (495) 9373304, Факс (495) 9373305. Контактные лица: Софья Котелевцева, Руководитель регуляторного отдела, доб. 228; Олег Розенсон, Медицинский Директор, доб. 244.

Медицинский Директор
О.Л.РОЗЕНСОН