<Письмо> Росздравнадзора от 14.10.2014 N 01И-1581/14 «Об отзыве декларации о соответствии»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 14 октября 2014 г. N 01И-1581/14

ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО «Формат качества» сообщает о принятом решении ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» прекратить действие декларации о соответствии N РОСС SE.ФМ11.Д39712 от 20.08.2013 на лекарственный препарат «Пульмикорт, суспензия для ингаляций дозированная, 0,5 мг/мл 2 мл, контейнеры из полиэтилена низкой плотности, 5 контейнеров соединены в один лист (4), пачки картонные», серии PAGR, производства «Астра Зенека АБ» (Швеция). О несоответствии партий указанной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Описание» субъекты обращения лекарственных средств были информированы письмами Росздравнадзора: от 28.03.2014 N 01И-399/14, 16.04.2014 N 01И-543/14, 29.05.2014 N 02И-749/14, 02.06.2014 N 02И-773/14, 16.06.2014 N 01И-855/14. Росздравнадзор предлагает ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, поступившей в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного средства, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО