<Письмо> Росздравнадзора от 13.12.2006 N 01И-938/06 «О реализации лекарственного средства»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

13 декабря 2006 г.

N 01И-938/06

О РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов экспертизы качества лекарственного препарата «Тиопентал, порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г (флаконы)» серии 133611 производства «Биохеми ГмбХ» (Австрия), проведенной Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора (протокол испытаний N 5573/06/ХФ от 21.11.2006), сообщает, что данный лекарственный препарат указанной серии соответствует требованиям НД 42-3087-00, изм. N 1. Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию лекарственного препарата «Тиопентал, порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г (флаконы)» серии 133611, производства «Биохеми ГмбХ» (Австрия), соответствующего требованиям НД 42-3087-00, изм. N 1, обращение которого было приостановлено письмом Росздравнадзора от 08.09.2006 N 01И-732/06.

Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ