<Письмо> Росздравнадзора от 13.09.2005 N 01И-484/05 «О необходимости изъятия лекарственных средств»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

13 сентября 2005 г.

N 01И-484/05

О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о забракованных центрами по сертификации и контролю качества лекарственных средствах: 1. Забракованные ГУЗ «Тверской центр сертификации и контроля качества лекарственных средств»: — Суприма-Бронхо сироп 100 мл N 1, производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд», Индия, поставщик ЗАО «Аптека-Холдинг», ЗАО «Шрея Корпорэйшнл», показатель «Описание» (мутный сироп с осадком в виде мягких крупинок) — серии 158 от 12.2002. 2. Забракованные Центром контроля качества и сертификации лекарственных средств комитета фармации администрации Ульяновской области: — Трависил таблетки для рассасывания с запахом мандарина N 16, производства «Плетхико Фармасьютикалз Лтд», Индия, поставщик ООО «Вита», показатель «Описание» (таблетки прилипшие к упаковке, в ячейках контурной упаковки находятся кусочки таблеточной массы) — серии 5002. — Трависил таблетки для рассасывания с запахом мяты N 16, производства «Плетхико Фармасьютикалз Лтд», Индия, поставщик ООО «Вита», показатель «Описание» (имеются таблетки, прилипшие к блистеру) — серии 5004. — Трависил таблетки для рассасывания с запахом мяты N 16, производства «Плетхико Фармасьютикалз Лтд», Индия, поставщик ООО «Вита», показатель «Описание» (имеются таблетки, прилипшие к упаковке, с воздушными полостями, в ячейках контурной упаковки находятся кусочки таблеточной массы) — серии 4022. 3. Забракованные ГУЗ «Центр фармацевтического надзора» Минздрава Чувашской Республики: — Пиридоксина гидрохлорид раствор для инъекций 5% 1 мл N 10, производства Одесское ПХФО «Биостимулятор», Украина, поставщик ЗАО «Велес», показатель «Маркировка» (на части ампул маркировка частично стерта) — серии 440505. Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения. Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям, соответствующую информацию следует направлять в Росздравнадзор и предприятиям-производителям.

Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ