<Письмо> Росздравнадзора от 13.05.2016 N 01И-969/16 «В дополнение к письму Росздравнадзора от 05.04.2016 N 01И-653/16 «О возобновлении применения медицинского изделия»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 13 мая 2016 г. N 01И-969/16

В ДОПОЛНЕНИЕ К ПИСЬМУ РОСЗДРАВНАДЗОРА
ОТ 05.04.2016 N 01И-653/16 «О ВОЗОБНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в дополнение к письму Росздравнадзора от 05.04.2016 N 01И-653/16 «О возобновлении применения медицинского изделия» информирует об отсутствии ограничений к применению на территории Российской Федерации медицинского изделия «Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией » ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012″, производства ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, регистрационное удостоверение N ФСР 2008/02552 от 10.04.2012, срок действия не ограничен.

Руководитель
М.А.МУРАШКО