<Письмо> Росздравнадзора от 12.02.2008 N 01-4434/08 «Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

12 февраля 2008 г.

N 01-4434/08

РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПОВТОРНОГО ВЫБОРОЧНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора (протоколы анализов NN 5835, 5836/07/ХФ от 29.12.2007) сообщает, что лекарственный препарат «Раствор анальгина 50% для инъекций 2 мл» серии 920906, производства ООО «Самсон — Мед» соответствует требованиям ФС 42-1820-82 по арбитрируемым показателям: «Описание», «Цветность» и «Подлинность». Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-1820-82.

Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ