<Письмо> Росздравнадзора от 10.10.2007 N 01И-703/07 «О лицензировании производства лекарственных средств»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

10 октября 2007 г.

N 01И-703/07

О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что прием заявлений и документов от лицензиатов осуществляется в соответствии с административными процедурами, предусмотренными приказом Минздравсоцразвития России от 31.01.2006 N 904 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств»: — рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств; — переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств. Продление срока действия лицензии осуществляется в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии.

Руководитель Федеральной службы
Н.В.ЮРГЕЛЬ