<Письмо> Росздравнадзора от 09.08.2011 N 04-9891/11 «Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО
от 9 августа 2011 г. N 04-9891/11

РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества, проведенного испытательным центром «Центра коллективного пользования» (Научно-образовательный центр) ГОУВПО РУДН (протоколы испытаний от 04.07.2011 NN 74/081-01-0711, 74/082-02-0711), сообщает, что архивные образцы лекарственного препарата «Энтеросгель(R), паста для приема внутрь 225 г», серии 1431210, производства ООО «ТНК СИЛМА» соответствуют требованиям ФСП 42-5432-08, изм. N 1 по показателю «Описание». Одновременно сообщаем, что партия препарата «Энтеросгель(R), паста для приема внутрь 225 г», серии 1431210, производства ООО «ТНК СИЛМА», забракованная ранее РГУ «Центр контроля качества сертификации лекарственных средств Республики Коми» (поставщик ГУП РК «Государственные аптеки Республики Коми»), не соответствует требованиям ФСП 42-5432-08, изм. N 1 по показателю «Описание», подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке. Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации других партий указанной серии данного лекарственного средства, соответствующих требованиям ФСП 42-5432-08, изм. N 1. Управлению Росздравнадзора по Республике Коми провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА