МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 9 марта 2016 г. N 01И-453/16
ОБ ОТМЕНЕ ИНФОРМАЦИОННОГО ПИСЬМА N 01И-2319/15 И ОТЗЫВЕ ОТДЕЛЬНОЙ ПАРТИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с информационным письмом ЗАО «МЕДИКОН ЛТД» к субъектам обращения медицинских изделий отменяет действие информационного письма от 28.12.2015 N 01И-2319/15 «О недоброкачественном медицинском изделии» и одновременно сообщает об отзыве отдельной партии зарегистрированного медицинского изделия «Скарификатор-копье для прокалывания кожи пальца, одноразовый, стерильный «МЕДИКОН ЛТД» по ТУ 9432-002-18131435-2002″, производства «ЗАО «МЕДИКОН ЛТД», Россия, регистрационное удостоверение N ФСР 2007/01408 от 10.12.2007, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие). Отзыв распространяется на всю партию N 211 Медицинского изделия, срок годности до 03.2016 года (дата выпуска 03.2013 года, паспорт N 75). Причина отзыва: на поверхности Медицинского изделия выявлены заусенцы. В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ЗАО «МЕДИКОН ЛТД» (105037, Москва, ул. 1-ая Прядильная, д. 12, стр. 1, тел. 499-154-33-23), все затраты, связанные с физическим возвратом указанной партии или заменой, производитель берет на себя. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия в обращении указанного Медицинского изделия и произвести изъятие из обращения для возврата или замены. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Руководитель
М.А.МУРАШКО