<Письмо> Росздравнадзора от 08.10.2008 N 01И-655/08 (ред. от 16.10.2008) «Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

8 октября 2008 г.

N 01И-655/08

ОБ ОТЗЫВЕ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

(в ред. письма Росздравнадзора от 16.10.2008 N 01И-671/08)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем ООО «Озон» осуществляется отзыв лекарственного средства «Ранитидин, таблетки покрытые оболочкой 0,15 N 20» серий 180208, 190208, 200208, 210208, 220208, 230308, 240308, 250308, 260308, 270308, 280308, 290308, 300308, 310308, 320308, 330308, 340308, 350308, 360308, 370308, 380308, 390308, 400308, 410308, 420308, 430308, 440308, 450308, 460308, 470308, 480308, 490308, 500308, 510408, 520408, 530408, 540408, 550408, 560408, 570408, 580408, 590408, 600408, 610408, 620408, 630408, 640408, 700408, 710408, 720408, 730408, 1050807, 1080807, 800508, 810508. (в ред. письма Росздравнадзора от 16.10.2008 N 01И-671/08) Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах». О принятых мерах информировать Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ